你知我俟若私吾的回答：
样品未研细或装的不实，试料颗粒之间空隙为空气所佔据，空气导热係数小，结果导致熔距加大，测得的熔点数值偏高。
毛细管法测定熔点时，如果样品未研细，填装不紧密对测定结果有什么影响
菅亦巧布朔的回答：
1）毛细管壁太抄厚
升温过慢,壁厚看袭不很清,没有及时发bai现初熔,2）样品du熔zhi封不严,尚有针孔
会有dao气体残存,将样品吹起,
3）熔点管不乾净
因有杂质熔点下降
4）样品不干燥
水汽阻碍观测,不纯熔点下降
5）样品不够细,填装不够紧密
有塌陷6）加热速度较快7
熔化过快,看不清晰
7)重新固化的样品再测熔点
结晶体被破坏,熔程变长
肥香梅佼升的回答：
样品未研细或装的不实，试料颗粒之间空隙为空气所佔据，空气导热係数小，结果导致熔距加大，测得的熔点数值偏高。
用毛细管测熔点时，样品研的不细有什么后果
热心网友的回答：
用毛细管测熔点时，样品研的不细，测量结果会偏高。
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若样品不干燥，装填不紧密，会给熔点测定带来什么影响
热心网友的回答：
1）毛细bai
管壁太厚
升温过du慢,壁厚看不很清,没有及时发
zhi现初熔,
2）样品熔封不dao严,尚有针回孔
会有气体残存,将样品吹起答,
3）熔点管不乾净
因有杂质熔点下降
4）样品不干燥
水汽阻碍观测,不纯熔点下降
5）样品不够细,填装不够紧密
有塌陷6）加热速度较快7
熔化过快,看不清晰
7)重新固化的样品再测熔点
结晶体被破坏,熔程变长
用毛细管法测定熔点时，样品的装填操作时应该注意哪些方面
杨必宇的回答：
1) 装样均匀，3 mm >样品高度 >2 mm。
2）毛细管必须位于温度计汞柱的**。
3）接近熔点时，降低加温速度。
4）毛细管法测定熔点给出熔化「温度範围」，不是一个温度。
扩充套件资料一般来说，不同型别晶体的熔、沸点的高低顺序为：原子晶体》离子晶体》分子晶体，而金属晶体的熔、沸点有高有低。这是由于不同型别晶体的微粒间作用不同，其熔、沸点也不相同。
原子晶体间靠共价键结合，一般熔、沸点最高；离子晶体阴、阳离子间靠离子键结合，一般熔、沸点较高；分子晶体分子间靠範德华力结合，一般熔、沸点较低；金属晶体中金属键的键能有大有小，因而金属晶体熔、沸点有高有低。
.毛细管法与显微熔点测定仪法测熔点的优缺点各是什么?
的回答：
毛细管法作为一种古老的熔点测定方法，其优缺点如下：
优点：操作简便
缺点：样品用量大，测定时间长，不能观察出样品在加热过程中晶型的转化及变化过程，测量未知样品的熔点时由于未知样品的熔点範围，会给浴液的选择带来困难。
相对应地，显微熔点测定仪法被髮明出来，以克服毛细管法测定熔点的缺点。其优缺点分别如下：
优点：样品用量少（通常少于0.1mg），可以观察出样品在加热过程中晶型的转化及变化过程，精确读出样品初熔温度值与全熔温度值，计算出精準的沸程数值。
缺点：几乎无缺点，只是操作与毛细管法相比稍稍複杂。
7、毛细管法测定样品熔点时，若毛细管不洁净，将导致测定结果（ ）。 a 偏高 b 偏5
罗鹏豪的回答：
b,降低 毛细管不洁净，导致毛细管内为混合物，使熔点降低的同时熔程也会增大
梦江南的回答：
b偏低，毛细管不洁净，则是纯净物变成混合物，熔点降低
雅趣风情的回答：
b混合物会使熔点降低
熔点管 内壁不乾净会对熔点测定有什么影响？
陈mc乐园的回答：
1）毛细管壁bai
太厚，升温过慢du,壁厚看不zhi很清,没有及时dao发现初熔。
2）样品
内熔封不严,尚有针孔，会有气容体残存,将样品吹起。
3）熔点管不乾净，因有杂质熔点下降。
4）样品不干燥，水汽阻碍观测,不纯熔点下降。
5）样品不够细,填装不够紧密，有塌陷。
6）加热速度较快，熔化过快,看不清晰。
7)重新固化的样品再测熔点，结晶体被破坏,熔程变长。
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1）毛细抄管壁太厚
升温过袭慢,壁厚看不很清,没有及bai
时发现初熔,
2）样品熔封不严du,尚有针孔
会有气zhi
体残存,将样品吹起,
3）熔dao点管不乾净
因有杂质熔点下降
4）样品不干燥
水汽阻碍观测,不纯熔点下降
5）样品不够细,填装不够紧密
有塌陷6）加热速度较快
熔化过快,看不清晰
7)重新固化的样品再测熔点
结晶体被破坏,熔程变长
热心网友的回答：
一般会导致测量的熔点比真值低
熔点管的内壁不乾净会对熔点测定有什么影响？
陈mc乐园的回答：
1）毛细管壁太厚，升温过慢,壁厚看不很清,没有及时发现初熔。
2）样品熔封不严,尚有针孔，会有气体残存,将样品吹起。
3）熔点管不乾净，因有杂质熔点下降。
4）样品不干燥，水汽阻碍观测,不纯熔点下降。
5）样品不够细,填装不够紧密，有塌陷。
6）加热速度较快，熔化过快,看不清晰。
7)重新固化的样品再测熔点，结晶体被破坏,熔程变长。
1 毛细管壁太抄厚 升温过慢,壁厚看袭不很清,没有及时发bai现初熔,2 样品du熔zhi封不严,尚有针孔 会有dao气体残存,将样品吹起,3 熔点管不乾净 因有杂质熔点下降 4 样品不干燥 水汽阻碍观测,不纯熔点下降 5 样品不够细,填装不够紧密 有塌陷6 加热速度较快7 熔化过快,看不清晰 7 ...
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