热心网友的回答：
基因突变一般是微小突变，其遗传效应小；而染色体结构变异是较大的变异，其遗传效应大 是错的。
变异没有微小和较大之分， 基因突变是分子水平的变异，显微镜下看不见，染色体变异是细胞器水平的变异，显微镜下可见，遗传效应是指对生物的影响，这两种变异都有可能有较大的影响。
基因突变和染色体变异有什么区别么
北京索莱宝科技****的回答：
基因突变和染色体变异的区别如下：
1、基因突变是指基因在结构上发生硷基对组成或排列顺序的改变。染色体变异是当染色体的数目发生改变时（缺少，增多）或者染色体的结构发生改变时，遗传资讯就随之改变，带来的就是生物体的后代性状的改变。
2、染色体变异指染色体结构或数目发生变异，但染色体上的基因并未发生改变。基因变异是指该有遗传效应的dn**段发生改变，也就是硷基对增加减少或改变，基因在染色体上线性排列，所以基因突变只是染色体上一部分发生改变
3、染色体变异可以分为染色体结构变异和染色体数目变异,染色体的结构变异有缺失,重複,倒位,易位四类,且只是染色体片段的变化,可以看作是物理的变化.染色体的倒位和染色体的数目变异都可以导致遗传性状的变异。基因突变：
染色体上某一基因位点内部发生化学性质的变化，由一种等位形式变成另一种等位形式.基因突变通常是独立发生的,某一基因位点的这一等位基因发生突变时,不影响其他等位基因.基因突变也可导致遗传性状的变异.
淡开的墨的回答：
一、概念：
1、基因突变（gene mutation）是由于dna分子中发生硷基对的增添、缺失或替换，而引起的基因结构的改变，就叫做基因突变。
2、染色体变异：在真核生物的体内，染色体是遗传物质dna的载体。当染色体的数目发生改变时(缺少，增多)或者染色体的结构发生改变时，遗传资讯就随之改变。
二、分类：
1、基因突变：从狭义和广义分为点突变和染色体畸变
狭义的基因突变：点突变：1个基因内部可以遗传的结构的改变。通常可引起一定的表型变化。
广义的突变：包括染色体畸变。
2、染色体变异： 根据产生变异的原因，它可以分为结构变异和数量变异
染色体结构变异：使排列在染色体上的基因的数量和排列顺序发生改变，从而导致性状的变异，
染色体数目变异：许多癌症如肺癌、肠癌等都是由于其肿瘤细胞中染色体数目变异所造成的
三、后果：
1、 基因突变：后果是后代的表现中也就突然地出现祖先从未有的新性状。
2、染色体变异：后果带来的就是生物体的后代性状的改变，
四、图示：染色体突变比基因突变範围大。
五、 特徵：
1、基因突变：
不论是真核生物还是原核生物的突变，都具有普遍性、随机性、低频性和可逆性等共同的特性。有的具有少利多害、不定向性、有益性。
2、染色体变异：
大多数染色体变异对生物体是不利的，有的甚至导致死亡。
沁溪健康的回答：
基因一般指dn**段，基因突变是指dn**段中遗传资讯发生错误，导致一些疾病。
染色体发生变化不叫变异，叫畸变，涉及到的遗传资讯比基因多得多，因此会导致一些病徵。
简单说，基因突变导致的疾病相对而言简单，如先天性心脏病，地中海贫血等。但染色体异常会导致更严重的病徵，包括智力低下，发育迟缓，多发畸形。
以上回答来自ivf（试管婴儿）和遗传领域的守望者——沁溪健康
year淡然做自己的回答：
基因突变是指基因位点发生丢失、重複，倒位等改变。染色体变异大多指结构上的改变，如缺失等。并且基因是dan的硷基对，而染色体是由dan序列及蛋白质等组成的聚合物，具有一定的空间结构及生物活性。
希望我的回答对你有所帮助，欢迎追问 。
龙少笑傲天下的回答：
基因突变是点突变,是一个或数个基因发生突变,这些基因可能是连续的也可能是分散的.
染色体结构变异是一段dna序列整体发生变异,可能是一个基因或者几个基因或者一个基因也没有发生变异.
就好像染色体整体是一个火车,基因突变就是几个乘客发生了变化,而结构变异是整个车厢的变化.
就是这样
基因突变和染色体变异的区别？
禚诚续念的回答：
基因突变是基因上的硷基发生了改变
染色体变异则是染色体上的基因发生了变化，除此之外，还有染色体本身的蛋白质结构发生变化，如交换啊什么的
能不能用显微镜观察到只是表面现象
染色体变异
概念染色体数目或者结构发生改变
结果基因数目或排列顺序发生变化
应用多倍体育种和单倍体育种
种类通过「折断——重接」而出现的染色体结构变异可分为缺失，重複，倒位，易位4种。
作用：大多数染色体结构变异对生物体是不利的，有的甚至会导致生物体死亡。
刚玉花朋申的回答：
基因是dna上的线性排列遗传资讯片段，所有生物都有基因。
而染色体是真核生物基因的载体，它由dna和蛋白质组成，基本单位是核小体；而原核生物（和病毒）基因的载体就是一条环状的dna。
他们俩都能发生突变，基因突变是基因上的硷基种类和顺序发生变化，引起基因的改变，从而改变遗传资讯；染色体变异是染色体的某一段丢失或某个地方插入另一段，或者染色体组发生了变化。
你是高中的吧？这都是我两年前学的，都忘了，不知道有没有用？
休佑平绪茶的回答：
基因突变
概念：基因分子结构发生改变，即硷基发生变化
结果：产生新的基因，多数情况下是有害的，就如镰刀型细胞贫血症（人的血红蛋白基因硷基序列发生了改变，由ctt突变为cat），甚至导致生物死亡；少数情况是有利的，导致生物变异，新物种的产生
应用：诱变育种，这是人为利用其有利的一面
种类：从dna硷基顺序改变来分，突变一般可分为硷基置换突变、移码突变、整码突变及染色体错误配对和不等交换4种
染色体变异
概念：染色体数目或者结构发生改变
结果：基因数目或排列顺序发生变化，绝大多数情况下是有害的，就如猫叫综合症（人的5号染色体上部分基因缺失），甚至导致生物死亡；极少数情况是有利的，导致生物变异，新物种的产生
应用：多倍体育种和单倍体育种，这是人为利用其有利的一面
种类：通过「折断——重接」而出现的染色体结构变异可分为缺失，重複，倒位，易位4种。
二者关係为基因位于染色体上。
热心网友的回答：
1基因突变所有生物（包括病毒）均可发生，具有普遍性，染色体变异真核生物细胞增殖过程均可发生
2基因突变产生新的基因（产生了它的等位基因）、新的基因型、新的性状，基因的分子结构发生改变，产生了新的基因，改变了基因的「质」，出现了新性状，但没有改变基因的「量」。染色体变异不产生新的基因，但会引起基因数目或顺序变化，染色体结构或数目发生改变，没有产生新的基因，基因的数量可发生改变
你喊我猪小胖的回答：
在真核生物的体内，染色体是遗传物质dna的载体。当染色体的数目发生改变时（缺少，增多）或者染色体的结构发生改变时，遗传资讯就随之改变，带来的就是生物体的后代性状的改变，这就是染色体变异。
一个基因内部可以遗传的结构的改变, 基因突变基因突变是指基因的分子结构的改变，即基因中的脱氧核苷酸的排列顺序发生了改变，从而导致遗传资讯的改变。基因突变的频率很低，但能产生新的基因，对生物的进化有重要意义。发生基因突变的原因是 dna在複製时因受内部因素和外界因素的干扰而发生差错。
典型例项是镰刀形细胞贫血症。基因突变是诱变育种的理论基础。
染色体变异是指染色体的数目或结构发生改变。重点是数目的变化。染色体组的概念重在理解。
一个染色体组中没有同源染色体，没有等位基因，但一个染色体组中所包含的遗传资讯是一套个体发育所需要的完整的遗传资讯，即常说的一个基因组。对二倍体生物来说，配子中的所有染色体就是一个染色体组。染色体组数是偶数的个体一般都具有生育能力，但染色体组数是奇数的个体是高度不孕的，如一倍体和三倍体等。
热心网友的回答：
基因突变是染色体上的片段发生变化，而染色体变异是染色体之间的交叉、互换、重叠和移位。
热心网友的回答：
基因突变是分子水平的，染色体变异是细胞水平的
基因突变与染色体变异的区别？
热心网友的回答：
一、含义不同
基因突变：染色体上某一个位点上基因的改变，dna分子中发生硷基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变。
染色体变异：染色体色体的数目或结构发生的改变。包括染色体结构变异、染色体数目变异（个别染色体增减、染色体成倍增减）等。
二、变异型别不同
基因突变：基因突变在光学显微镜下不可见，属于分子水平的改变。
染色体变异：染色体变异可用显微镜直接观察到，属于细胞水平的改变。
三、时间不同
基因突变：基因突变的时间在丝**或减数第一次**间期。
染色体变异：染色体变异的时间在繁殖过程中减数**的时候。
扩充套件资料基因突变的原因包括外因和内因。
一、诱发突变（外因）
1、物理因素：如紫外线、x射线
2、化学因素：如亚硝酸、硷基类似物
3、生物因素：如某些病毒
二、自然突变（内因）
希望无所谓的回答：
在真核生物的体内，染色体是遗传物质dna的载体。当染色体的数目发生改变时（缺少，增多）或者染色体的结构发生改变时，遗传资讯就随之改变，带来的就是生物体的后代性状的改变，这就是染色体变异。
一个基因内部可以遗传的结构的改变, 基因突变基因突变是指基因的分子结构的改变，即基因中的脱氧核苷酸的排列顺序发生了改变，从而导致遗传资讯的改变。基因突变的频率很低，但能产生新的基因，对生物的进化有重要意义。发生基因突变的原因是 dna在複製时因受内部因素和外界因素的干扰而发生差错。
典型例项是镰刀形细胞贫血症。基因突变是诱变育种的理论基础。
染色体变异是指染色体的数目或结构发生改变。重点是数目的变化。染色体组的概念重在理解。
一个染色体组中没有同源染色体，没有等位基因，但一个染色体组中所包含的遗传资讯是一套个体发育所需要的完整的遗传资讯，即常说的一个基因组。对二倍体生物来说，配子中的所有染色体就是一个染色体组。染色体组数是偶数的个体一般都具有生育能力，但染色体组数是奇数的个体是高度不孕的，如一倍体和三倍体等。
热心网友的回答：
基因突变是dna序列中硷基的排列顺序或者硷基的替换
染色体变异是dna序列的替换，转接，缺失等
基因重组是指控制不同性状的基因重新组合。能产生大量的变异型别，但只产生新专的基因型，不产生新的基因。属基因突变是指dna分子发生硷基对的替换 增添和缺失而引起的基因结构的改变，从而导致遗传资讯的改变。所以基因突变不属于基因重组 易位是指一条染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上，从而引起变异的现...
1 方式不同 基因突变是dna序列中硷基的排列顺序或者硷基的替换。基因重组是非同源染色体之间的自由组合和同源染色体的染色单体之间的交叉互换。染色体突变是dna序列的替换，转接，缺失等。2 变异等级不同 基因突变是在dna分子水平上的变异，无法用显微镜观察。基因重组只是在原有基因上重新组合，没有产生新...
基因突变是指基因中硷基对的替换 增添 缺失，至使基因结构发生改变。基因突变有显性突变和隐性突变之分。基因突变是一般会导致生物性状发生改变，比如癌症就根本上说是基因突变的结果。1，基因突变 一个基因内dna序列结构的改变，包括一对或少数几对硷基的缺失 插入或置换等。这种突变是一种遗传物质的可遗传的改变...
