中国农业出版社的回答：
按其用途可将标记基因分为选择标记基因和筛选标记基因，选择标记用于鉴别目标dna（载体）的存在，将成功转化了载体的宿主挑选出来，筛选标记可用于将特殊表型的重组子挑选出来。
质粒和重组质粒中标记基因的作用分别是什么？
清风白酒留故人的回答：
1、质粒中标记基因的作用是有利于对目的基因是否汇入进行检测。
2、重组质粒上的标记基因的作用是鉴别受体细胞中是否含有目的基因，从而将含有目的基因的细胞筛选出来。
质粒的标记基因有什么用?
热心网友的回答：
标记基因是用来筛选受体细胞是不是汇入了目的基因。
一般的做法是，在一个质粒上至少有两个标记基因，人们往往把目的基因插入其中的一个标记基因中，破坏这个标记基因而保留另一个标记基因，这样可以用印章法将没有汇入的和汇入的区别开，也能将汇入目的基因的与只汇入质粒的区分开，具体过程将来到高三做题时会遇到，在这里说也很难说清。
热心网友的回答：
（1）抗虫棉基因是基因範畴，而且基因是片段来的不可以直接进入宿主细胞（容易降解）即需要把抗虫棉的基因先连线到质粒载体上（或病毒载体），保证基因的稳定性，进入宿主细胞后仍然可以完好存在
（2）质粒载体上带有複製启动子和转录启动子可保证，连线到载体上的抗虫棉基因可以正常複製和表达
（3）连线到抗虫棉基因的载体，看不见摸不着，你怎么能确定基因连线入载体呢？即使你确定了连线如载体，载体在进入宿主细胞后是否可以表达呢？这两个问题，最好的解决办法是在连线抗虫棉基因进入载体时候，同时连线一个标记基因，方便观察你构建好的载体是不是正确的，是不是能够表达，表达是不是稳定（4）得到可以稳定表达的细胞了，然后植物培养得到抗虫棉，再去用棉铃虫感染抗虫棉，如果观察到死亡，说明你抗虫棉基因不仅表达了，而且有功能，否则蛋白没有功能
因此，从以上几个不走来看，棉铃虫的作用和标记基因没有直接关係如果还不清楚，先去搞清楚转基因植物是怎么得到的
辽源未来的回答：
因为标记基因表达的更快，省时。
宇文桂兰贰烟的回答：
在基因工程中所用的质粒上的标记基因不只一个，人们在加上目的基因时，一般是保留一个标记基因，破坏一个标记基因的方法，这样如果汇入的是有目的基因的质粒和不含标记基因的质粒，后代就有办法筛选了。
报告基因和标记基因的区别是什么
o绿色背影的回答：
标记基因通常用来检验重组dna载体转化成功与否，或者检测目的基因在植物细胞或组织中的定位。常用的标记基因是一些抗生素抗性基因，如卡那霉素抗性基因、潮霉素标记基因等。
如：某种具有氨苄抗性基因质粒（该基因即可认为标记基因），与外源dn**段组合形成重组质粒，并被转入受体细胞后，就可以根据受体细胞是否具有氨苄抗性来判断受体细胞是否获得了目的基因。当用选择培养基（比如含有氨苄的培养基），来培养受体细胞时，能够在培养基中存活下来的受体细胞就可以认为是成功的汇入了外源dna，标记基因就起作用了。
作为报告基因，在遗传选择和筛选检测方面必须具有以下几个条件：(1)已被克隆和全序列已测定；(2)表达产物在受体细胞中不存在，即无背景，在被转染的细胞中无相似的内源性表达产物；(3)其表达产物能进行定量测定。目前常用的报告基因有氯霉素乙醯转移酶基因(cat)、荧光素酶基因(luc)、β-葡萄糖苷酸酶基因(gus)、分泌型硷性磷酸酶基因(seap)、绿色荧光蛋白基因(gfp)等。
如：绿色荧光蛋白(gfp)基因。绿色荧光蛋白**于海洋生物水母，其基因可在异源组织中表达併产生光，gfp
cdnad开放阅读框架长度约740bp，编码238个氨基酸残基，其肽链内部第65-67位丝氨酸-脱氢酪氨酸-甘氨酸通过自身环化和氧化形成一个髮色基因，在长紫外波长或蓝光照射下发出绿色荧光。转染后的细胞可在荧光显微镜或流式细胞仪(facs)中直接观察基因的表达。
质粒和重组质粒中的标记基因有什么作用？50
路末痴的回答：
质粒和重组质粒中的标记基因主要是用于筛选，一般选择抗性基因来作为标记基因，这样就可以在相应的抗性培养基中生长，达到筛选目的
壬竹延申的回答：
1、质粒中标记基因的作用是有利于对目的基因是否汇入进行检测。
2、重组质粒上的标记基因的作用是鉴别受体细胞中是否含有目的基因，从而将含有目的基因的细胞筛选出来。
标记基因的作用质粒上有两个或两个以上标记基因的作用是什么？
百优生物的回答：
质粒上有两个或两个以上
标记基因是为了使用方便。而且两个标记基因的功能是不一样的。比如我们最常用的puc18/19等，一个是氨苄抗性，另一个是lac z基因。
前一个基因的存在，让我们在培养时加入氨苄可以让细菌时刻把这个质粒带着，如果不加氨苄，细菌肯定会把这个质粒丢掉的（毕竟质粒相对于细胞来说是一个包袱，但当氨苄存在时，如果细菌把质粒丢了，细菌便不能抗氨苄而被杀死）。
而lac z基因是为我们插入目的基因筛选而用的。lac z基因本身在iptg和x-gal的作用下，而产生兰斑。而且这个基因上有很多的酶切位点，方便我们插入自己想要的基因。
而我们的基因插入后，把lac z基因破坏了，不能产生兰斑。这就是兰白斑筛选。
呜咔咔的回答：
跟你简单的说吧
首先质粒是细菌拟核裸露dna外的遗传物质，真核细胞是没有质粒的，目的基因先与质粒连线，经过一定的方法鉴定，一般是酶切、电泳，看目的基因是否与质粒连线上，将连线成功的重组质粒汇入受体细胞，这里的受体细胞一般是真核细胞，如果带标记基因的重组质粒汇入细胞了就可以用选择培养基筛选了。
丈八蛇矛的回答：
区分重组质粒与普通质粒的方法有很多，比如利用α-互补原理进行蓝白斑筛选，利用插入失活原理进行双抗筛选，以及针对插入目的片段功能的底物筛选等。对于一般的质粒载体，则可随机挑取单菌落，採取菌落pcr、southern blot、质粒抽提及酶切等方法来判断是否重组质粒。
玄枫的回答：
检测标记基因，就是看一看质粒是不是已经转入了，在此基础上还要进行目的基因的检测，mrna的检测和表达产物的检测，分别利用dna分子杂交，dna-rna分子杂交，以及抗原抗体杂交
热心网友的回答：
在插入位点两边设计引物pcr，看电泳条带大小，或者直接测序看是不是目标序列
或者双酶切，再电泳看看汇入进去了没，质粒上应该有酶切位点的吧
抗性基因或标记基因在质粒上是为了检验质粒是否被转入菌体中.以卡那霉素抗性版基因kanr为例，kanr编码蛋白aph 3 对卡那霉素权具有抗性，这样在筛选培养基上新增卡那霉素，能够存活下来的就是具有卡那霉素抗性基因的质粒。抗性基因 主要用于筛选或给予抗性压力以促进质粒扩增。为什么质粒中含有抗生素a抗性...
细菌质粒就是环形的dna，质粒存在于许多细菌以及酵母菌等生物中，是细胞染色体外能够自主複製的很小的环状dna分子。有三种型别，完整型，开环型，以及线型质粒。所以从细菌提质粒时理论是有三条带的，纯手打！望採纳！其实质粒就是细胞染色体外能够自主複製的很小的环状dna分子。它能记录一定的遗传资讯，质粒常用...
a 质粒为来小型环状dna分子，存在于自细胞核外或拟核外的细胞质基质中，a正确 b 细菌的基因大多数在拟核中，少数在拟核外的质粒中，b错误 c 病毒中没有质粒，c错误 d 质粒是基因工程中的重要工具之一，但不是工具酶，d错误 故选 a 质粒是基因工程中最常用的运载体，下列与质粒有关的叙述正确的是 a...
