撸灬自深的回答：
....就是高温或者氢氧化钠溶液浸泡使dna分子中的氢键被破坏，俗称变性
复性就比较好理解了，退火使氢键重新形成，使dna分子变为稳定结构分子杂交貌似就是往载体内汇入目的gene然后再将载体送进受体细胞，然后让目的gene能够在受体细胞内稳定遗传
然后就是用探针进行目的gene的检测啊什么什么的
张咲帅的回答：
核酸的变性是指受理化因素影响，维持核酸三维结构的硷基堆积力和氢键被破坏，其三维结构改变，理化性质及生物学功能变化的现象。
核酸的复性是指在适宜条件下，热变性后的两条核酸单链可重新缔合恢复双螺旋结构的过程;热变性后的核酸经缓慢冷却的过程又称为退火。
分子杂交是指不完全互补的两条多核苷酸链，依据硷基配对的原则，部分相互结合的现象。
何谓核酸的变性，复性，杂交？各受哪些因素的影响
的回答：
变性,这是dna最重要的一个性质.
①dna双链之间以氢键连线,氢键是一种次级键,能量较低,易受破坏,在某些理化因素作用下,dna分子互补硷基对之间的氢键断裂,使dna双螺旋结构鬆散,变成单链,即为dna变性.dna变性只涉及二级结构改变,不伴随一级共价键的断裂
pcr 与核酸分子杂交的原理有 区别吗？
热心网友的回答：
pcr是技术过程，核酸分子杂交是这一技术的基础原理。pcr技术是建立在这一基础上的。
什么是核酸分子的变性和复性？
热心网友的回答：
以dna为例子吧~
dna变性是指核酸双螺旋硷基对的氢键断裂，双链变成单链。
dna复性是在适当条件下,二条互补链全部或部分恢复到天然双螺旋结构的现象.
核酸分子杂交主要运用了核酸哪些理化性质
不变的木申的回答：
杂交过程是高度特异性的，可以根据所使用的探针已知
序列进行特异性的靶序列检测。其基本原理就是应用核酸分子的变性和复性的性质，使**不同的dna（或rna）片段，按硷基互补关係形成杂交双链分子（heteroduplex）。杂交双链可以在dna与dna链之间，也可在rna与dna链之间形成。
使双螺旋解开成为单链，因此，变性技术也是核酸杂交的一个环节。
杂交的双方是所使用探针和要检测的核酸。该检测物件可以是克隆化的基因组dna，也可以是细胞总dna或总rna。根据使用的方法被检测的核酸可以是提纯的，也可以在细胞内杂交，即细胞原位杂交。
探针必须经过标记，以便示蹤和检测。使用最普遍的探针标记物是同位素，但由于同位素的安全性，近年来发展了许多非同位素标记探针的方法。
什么叫核酸的分子杂交
好意思吗的回答：
核酸的分子杂交是定性或定量检测特异rna或dna序列片段的有力工具。它是利用核酸分子的硷基互补原则而发展起来的。在硷性环境中加热或加入变性剂等条件下，双链dna之间的氢键被破坏(变性)，双链解开成两条单链。
这时加入异源的dna或rna(单链)并在一定离子强度和温度下保温(复性)，若异源dna或rna之间的某些区域有互补的硷基序列，则在复性时可形成杂交的核酸分子。
最重要应用就是pcr技术.核酸加热到95度后解离后单链,然后相应的聚合酶就将硷基按对应关係加到已成单链的dna上 模板 然后再降温后就出现复性,即单链dna複合成双链.如此反覆迴圈,就可以利用少量模板扩增几百万倍的目标dna.pcr技术已成为现代生物学的基础技术.複製dna,比如用在pcr技术上 核...
在变性条件不剧烈，变性蛋白质内部结构变化不大时，除去变性因素，在适当条件下变性蛋白质可恢复其天然构象和生物活性，这种现象称为蛋白质的复性 renaturation 蛋白质变性 protein denaturation 是指蛋白质分子中的醯氧原子核外电子，受质子的影响，向质子移动，相邻的碳原子核外电子...
是测定milna 的5 端在对应的模板土的位置的一种方法。先将mrna与 a p标记的模板进行杂交，用单链专一的si酶消化，除去两端 的一单链部分，然后将这种 p标记的dla r ia杂种分子再 用测定d.va序列的方法测定模板d ia序列。并与前者在同 一块凝胶板上进行电泳。经放射自显影观察dn ...
