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1．构造原理
722型分光光度计由光源室、单色器、试样室、光电管暗盒、电子系统及数字显示器等部件组成。光源为钨卤素灯，波长範围为330nm～800nm。单色器中的色散元件为光栅，可获得波长範围狭窄的接近于一定波长的单色光。
其外部结构如附图所示。722型分光光度计能在可见光谱区域内对样品物质作定性和定量分析，其灵敏度、準确性和选择性都较高，因而在教学、科研和生产上得到广泛使用。
2．使用方法
（1）预热仪器 将选择开关置于「t」，开启电源开关，使仪器预热20分钟。为了防止光电管疲劳，不要连续光照，预热仪器时和不测定时应将试样室盖开启，使光路切断。
（2）选定波长 根据实验要求，转动波长手轮，调至所需要的单色波长。
（3）固定灵敏度档 在能使空白溶液很好地调到「100%」的情况下，儘可能採用灵敏度较低的挡，使用时，首先调到「1」挡，灵敏度不够时再逐渐升高。但换挡改变灵敏度后，须重新校正「0%」和「100%」。选好的灵敏度，实验过程中不要再变动。
（4）调节t=0% 轻轻旋动「0%」旋钮，使数字显示为「00.0」（此时试样室是开启的）。
（5）调节t=100% 将盛蒸馏水（或空白溶液，或纯溶剂）的比色皿放入比色皿座架中的第一格内，并对準光路，把试样室盖子轻轻盖上，调节透过率「100%」旋钮，使数字显示正好为「100.0」。
（6）吸光度的测定 将选择开关置于「a」，盖上试样室盖子，将空白液置于光路中，调节吸光度调节旋钮，使数字显示为「.000」。将盛有待测溶液的比色皿放入比色皿座架中的其它格内，盖上试样室盖，轻轻拉动试样架拉手，使待测溶液进入光路，此时数字显示值即为该待测溶液的吸光度值。
读数后，开启试样室盖，切断光路。重複上述测定操作1～2次，读取相应的吸光度值，取平均值。
（7）浓度的测定 选择开关由「a」旋置「c」，将已标定浓度的样品放入光路，调节浓度旋钮，使得数字显示为标定值，将被测样品放入光路，此时数字显示值即为该待测溶液的浓度值。
（8）关机 实验完毕，切断电源，将比色皿取出洗净，并将比色皿座架用软纸擦净。
3．注意事项
（1）为了防止光电管疲劳，不测定时必须将试样室盖开启，使光路切断，以延长光电管的使用寿命。
（2）取拿比色皿时，手指只能捏住比色皿的毛玻璃面，而不能碰比色皿的光学表面。
（3）比色皿不能用硷溶液或氧化性强的洗涤液洗涤，也不能用毛刷清洗。比色皿外壁附着的水或溶液应用擦镜纸或细而软的吸水纸吸乾，不要擦拭，以免损伤它的光学表面。
722n型可见光分光光度计的使用方法和保养方法
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使用步骤与操作方法
1 插上电源，开启开关，开启试样室盖，按「a（吸光度）/t（透射比）/c（浓度）/f
（斜率）」键，选择「t%」状态，选择测量所需波长，预热30分钟。
2 用参比液润洗比色皿（装样品的比色皿要用样品液润洗），装样到比色皿的3/4处（以
确保光路通过被测样品中心），用吸水纸吸乾比色皿外部所沾的液体，将比色皿的光面对準光路放入比色皿架，用同样的方法将所测样品装到其余的比色皿中并放入比色皿架中。
3保持在「t%」状态，将装有参比液的比色皿拉入光路，当关上试样室盖时，萤幕应显
示「100.0」，如否，按「oa/100%」键；开启试样室盖，萤幕应显示「000.0」，如否，按「0%」键，重複2－3次。
4 关上试样室盖，按「a/t/c/f」键，调到「abs」状态，萤幕应显示「0.000」，如否，
按「oa/100%」键，开启试样室盖，再关上试样室盖，萤幕应继续保持显示「0.000」，重複2－3次。
5 拉动拉桿，将其余测试样品一一拉入光路，记下测量数值。
6测量完毕后，将比色皿清洗乾净，擦乾，放回盒子，关上开关，拔下电源，罩上防尘
罩。使用注意事项
1.开关试样室盖及拉动拉桿时动作要轻缓。
2.使用比色皿时手指应拿磨砂玻璃面。
3.不要在仪器上方倾倒测试样品，以免样品汙染仪器表面，损坏仪器。
4.一定要将比色皿外部所沾样品擦乾净，才能放进比色皿架进行测定。
5.每次调整波长后，应重新调零，调百。
6.仪器工作数月或搬动后，要检查波长準确度，以确保仪器的使用和测定精度。
日常维护与保养
1.为确保仪器稳定工作，电源电压一定要稳定。
2.为了避免仪器积灰和沾汙，在停止工作的时间里，用防尘罩罩住仪器，同时在罩子内
放置数袋防潮剂，以免灯室受潮、反射镜镜面发霉或沾汙，影响仪器日后的工作。
3.每次测定结束后都要用蒸馏水将比色皿清洗乾净。
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722型分光光度计
使用说明:
722型分光光度计的使用方法操作方法
（1）将灵敏度旋钮调整"1"档（放大倍率最小）。
（2）开启电源，指示灯亮，仪器预热20分钟，选择开关置于"t"
（3）开启试样室盖（光门自动关闭），调节"0%t"旋钮，使数字显示为"00.0"。
（4）将装有溶液的比色皿放置比色架中。
（5）旋动仪器波长手轮，把测试所需的波长调节至刻度线处。
(6) 盖上样品室盖，将参比溶液比色皿置于光路，调节透过率"100%t"旋钮，使数字显示为"100.0t"（如果显示不到100%t，则可适当增加灵敏度的档数，同时应重複"3"，调整仪器的"00.0"）
(7）将被测溶液置于光路中，数字表上直接读出被测溶液的透过率（t）值。
（8）吸光度a的测量，参照"3""6"调整仪器的"00.0"和"100.0"，将选择开关置于a旋动吸光度调零旋钮，使得数字显示为.
000，然后移入被测溶液，显示值即为试样的吸光度a值。
（9）浓度c的测量，选择开关由a旋至c，将已标定浓度的溶液移入光路，调节浓度按钮，使得数字显示为标定值，将被测溶液移入光路，即可读出相应的浓度值。
（10）仪器在使用时，应常参照本操作方法中"3""6"进行调"00.0"和"100.0"的工作。
（11）每台仪器所配套的比色皿不能与其它仪器上的比色皿单个调换。
（12）本仪器数字显示后背部，带有外接插座，可输出模拟讯号，插座1脚为正，2脚为负接地线。
（13）如果大幅度改变测试波长时，需等数分钟后才能正常工作。（因波长由长波向短波或短波向长波移动时，光能量变化急剧，光电管受光后响应较慢，需一段光响应平衡时间。
722型分光光度计的使用方法与注意事项。
罱蓦悠然的回答：
722型和711型效能上略有差别，工作波长範围大概都是330~800mm，以下用法即可。不知你的722是**特殊？
1.接通电源，开启仪器开关，掀开样品室暗箱盖，预热10分钟。
2.将灵敏度开关调至「1」档（若零点调节器调不到「0」时，需选用较高档。）
3.根据所需波长转动波长选择钮。
4.将空白液及测定液分别倒入比色杯3/4处，用擦镜纸擦清外壁，放入样品室内，使空白管对準光路。
5.在暗箱盖开启状态下调节零点调节器，使读数盘指标指向t=0处。
6.盖上暗箱盖，调节「100」调节器，使空白管的t=100，指标稳定后逐步拉出样品滑竿，分别读出测定管的光密度值，并记录。
7.比色完毕，关上电源，取出比色皿洗净，样品室用软布或软纸擦净。
注意事项
1．该仪器应放在乾燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝髮亮不稳定。
2．使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全效能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3．在仪器尚未接通电源时，电錶指标必须于「0」刻线上，若不是这种情况，则可以用电錶上的校正螺丝进行调节。
用722型的分光光度计测析光度时为什么要做空白对照
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扣除溶液空白误差，任何物质原则上都会吸收的，就像确定米尺零点一样，空白对照就是零点。
分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长範围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析。常用的波长範围为：(1)200～400nm的紫外光区(2)400～760nm的可见光区，(3)2.
5～25μm（按波数计为4000cm<-1>～400cm<-1>）的红外光区。所用仪器为紫外分光光度计、可见光分光光度计（或比色计）、红外分光光度计或原子吸收分光光度计。为保证测量的精密度和準确度，所有仪器应按照国家计量检定规程或本附录规定，定期进行校正检定。
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消除仪器、比色皿、水或试剂的背景值。
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扣除由溶剂、试剂、比色皿产生的吸收、散射、比色皿的反射等非待测吸光物质造成的光强度的减弱，简言之，扣除背景值。
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浊度也可以利用比色计或分光光度计等仪器，通过测定光线照射样品时由浊度引起的透射损失而进行估测。但是，这种测定方法不被相应的管理机构认可，其测得的浊度也不符合美国公共卫生组织 apha 对浊度的定义。能见度测定的结果也会由于色度对光的吸收或颗粒物质对光的吸收等干扰的存在而不够準确。而且，能见度测定方法...
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