的回答：
n是硷基的重要成分，所以标记n有助于检测複製的时候硷基的数量变化，也就代表了dna链的变化
崛起_灏的回答：
dna中c、h、o、n四种元素，n的同位素15n能够通过梯度密度离心法在紫外线下观察到不同的带（重带、中带、轻带），便于实验
热心网友的回答：
糖类、脂类、蛋白质、核酸四种有机物共同的元素是c、h、o三种元素，蛋白质必须有n，核酸必须有n、p。所以，我们用n就可以将dna标记出来了。你是想问为什么用n而不用p吧！？
因为用n已经能达到目的，而且，它也是我们常用的标记物，比较方便。
不昭抗高阳的回答：
因为dna的元素有c，h，o，n，p，在这个实验当中并不需要用到放射性（根据放射性是无法判断出dna複製方式的），直接用稳定性同位素就可以了，c,h,o,n,p中的o和n有稳定性同位素，dna中n含量比较高，所以用n
关于高中生物。dna半保留複製的实验中用同位素标记法标记的是n，为什么不能标记c,h或o呢？求解释10
静静静然的回答：
可以的啊，这个要看标记元素是否有同系物还有是否常用。满足的都可以的
可爱的回答：
应该可以吧。。。。。。。。
怎样用实验原理来证明dna是半保留複製
春素小皙化妆品的回答：
在仅以15nh4c1为氮源的培养基里，使大肠桿菌繁殖数代，将其dna用重同位素15n标记上，然后立即将大肠桿菌转移到14nh4c1培养基中继续培养，按不同时间取样品抽提dna，採用氯化铯密度梯度离心法分析。
结果表明dna分子在0代显示重密度（hh），1代全部为中等密度（hl），2代表现为中等密度（hl）与轻密度（ll）等量。这样，华森-克里克（watson-crick）的半保守複製模型首先在大肠桿菌得到了分子水平的证明。
扩充套件资料
dna複製为一个边解旋边複製的过程。複製开始时，dna分子首先利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开，这个过程叫做解旋。然后，以解开的每一段母链为模板，以周围环境中游离的四种脱氧核苷酸为原料，按照硷基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的一段子链。
随着解旋过程的进行，新合成的子链也不断地延伸，同时，每条子链与其对应的母链盘绕成双螺旋结构，从而各形成一个新的dna分子。这样，複製结束后，一个dna分子就形成了两个完全相同的dna分子。新複製出的两个子代dna分子，通过细胞**分配到子细胞中去。
新合成的每个dna分子中，都保留了原来dna分子中的一条链。
热心网友的回答：
人的细胞先在含氮15的培养基和普通培养基上扩增,得到含氮15的dna和不含氮15的氮14dna的两种细胞
下一步是将含氮15dna的细胞取适量转移至普通培养基,
经过一代后,用氯化铯密度梯度离心等数量的三种细胞（只经过氮十四培养的、只经过氮十五培养的和两种都经历的）,因为同位素的密度不同,一半氮十五一半氮十四的dna分子会在氮十五和氮十四的dna分子之间出现一个新的区带,
两代后的细胞离心和一代的比较会发现含有两种氮的杂合的dna并不会增加,而氮十四的会加倍,
这说明dna在複製时会分成两部分分别构成子代dna的一半,这些dna在多代后仍然保持其完整性
或者用放射性同位素标记法~！
用dna中含有的p ，s等进行标记`
然后分析`
倚楼丶丶听风雨的回答：
dna半保留複製的实验是如何做的
热心网友的回答：
密度梯度离心法，用氮十四和氮十五
为什么证明dna的半保留複製要标记n，而不用p
demon陌的回答：
人的细胞先在含氮
15的培养基和普通培养基上扩增，得到含氮15的dna和不含氮15的氮14dna的两种细胞，下一步是将含氮15dna的细胞取适量转移至普通培养基。
经过一代后，用氯化铯密度梯度离心等数量的三种细胞，因为同位素的密度不同，一半氮十五一半氮十四的dna分子会在氮十五和氮十四的dna分子之间出现一个新的区带，两代后的细胞离心和一代的比较会发现含有两种氮的杂合的dna并不会增加。
dna的半保守複製阐述了在所有已知细胞中dna複製的机制。半保留複製的名字**于这样的事实，在複製产生的两个子代dna拷贝中，每个拷贝的dna双链包含一个和亲代dna单链和一个新合成的dna单链。
如何证明生物的dna複製方式是半保留複製
的回答：
有关双链dna（1、2链）与mrna（3链）的硷基计算：
①dna单、双链配对硷基关係：a1＝
t2,t1＝a2；a＝t＝a1＋a2＝t1＋t2,c＝g＝c1＋c2＝g1＋g2.a＋c＝g＋t＝a＋g＝c＋t＝1/2（a＋g＋c＋t）；（a＋g）%＝（c＋t）%＝（a＋c）%＝（g＋t）%＝50%；（双链dna两个特徵：嘌呤硷基总数＝嘧啶硷基总数）
dna单、双链硷基含量计算：（a＋t）%＋（c＋g）%＝1；（c＋g）%＝1―（a＋t）%＝2c%＝2g%＝1―2a%＝1―2t%；（a1＋t1）%＝1―（c1＋g1）%；（a2＋t2）%
＝1―（c2＋g2）%.
②dna单链之间硷基数目关係：a1＋t1＋c1＋g1＝t2＋a2＋g2＋c2＝1/2（a＋g＋c＋t）；
a1＋t1＝a2＋t2＝a3＋u3＝1/2（a＋t）；c1＋g1＝c2＋g2＝c3＋g3＝1/2（g＋c）；
③a.dna单、双链配对硷基之和比（（a＋t）/（c＋g）表示dna分子的特异性）：
若（a1＋t1）/（c1＋g1）＝m,则（a2＋t2）/（c2＋g2）＝m,（a＋t）/（c＋g）＝m
b.dna单、双链非配对硷基之和比：
若（a1＋g1）/（c1＋t1）＝n,则（a2＋g2）/（c2＋t2）＝1/n；（a＋g）/（c＋t）＝1；若（a1＋c1）/（g1＋t1）＝n,则（a2＋c2）/（g2＋t2）＝1/n；（a＋c）/（g＋t）＝1.
④两条单链、双链间硷基含量的关係：
2a%＝2t%＝（a＋t）%＝（a1＋t1）%＝（a2＋t2）%＝（a3＋u3）%dna複製时分三步：解旋,配对,复旋.
複製时遵循硷基互补配对原则,a与t之间以双键连线,c与g之间以三键连线.
dna複製是半保留複製,一个dna複製n代后产生的子代dna数目是2的n次方个.含有原来母链的dna有2个.
＝t1%＋t2%＝a1%＋a2%；
2c%＝2g%＝（g＋c）%＝（c1＋g1）%＝（c2＋g2）%＝（c3＋g3）%
＝c1%＋c2%＝g1%＋g2%.
丶软弱204 2014-10-19
追问：另求关于1个全部被氮15标记的dna複製n代后关于dna的各种分子数计算公式，谢谢
追答：①亲代有1条dna，n次複製后，有2^n条dna，去除亲代1条，複製后dna多出了2^n-1条 所以，需要消耗的游离的脱氧核糖核苷酸为m×(2^n-1)个 ②由半保留複製原理可知：複製n代后，共有2的n次方个dna分子，这些分子中共有m乘2的n次方个该种脱氧核苷酸，其中包括最保留下来的m个。
因此，经过经过n代複製共消耗游离的脱氧核苷酸个. 由于第n次複製为第n-1代到第n代，dna分子数由2的n-1次方个增加到2的n次方个，增加了2的n-1次方个，因此需该脱氧核苷酸为m×(2^n-1)个
me资源控的回答：
利用同位素标记的方法用含有氮15的nh4cl培养液来培养大肠桿菌，获得含有氮15标记的大肠桿菌，然后将大肠桿菌转到含氮14的普通培养液中，并在不同时刻提取大肠桿菌dna进行密度梯度离心，由于氮15比氮14重，会出现分层的现象，人为地将试管分为上中下三层，会发现第一次测量大部分被标记dna都在下层，第二次会集中出现在中层，第三次会出现在上和中，说明上层是不含氮15的，中层还含有氮15，但是不在下层，说明dna複製的方式是半保留複製的，自己理解一下，不会可以追问，望採纳
从waston和crick建立dna结构的双螺旋模型开始，关于dna複製原理的轮廓就已经诞生，正如他们二人给 nature 杂誌的第一封信中所写 我们并没有忽视，从我们所架设的特异的配对方式可以提出一个关于遗传物质可能的複製机制的建议来 然而，实际的过程却远为複杂，至今人们对于複杂的dna複製过程还...
dna分子是半保留複製，否则不能保证遣遗传的隐稳定性。从你的问题中可以发现，你没有注意到dna是双链。1 以每条链为模版，複製形成的新链和原来一样，为什么还叫半保留複製呢？dna的两条链互相叫做互补链。複製以后，两个新的dna分子中，各有一条原来的链和一条新的链，新链和旧链也是互补的。这样，複製以后...
是的,基因突变一般发生在dna複製过程中,因为此时dna分子的双链开启,稳定性差,容易发生基因突变。基因突变 由于核酸序列发生变化,包括缺失突变 定点突变 移框突变等,使之版不再是原有基因的权现象。当dna分子在複製的时候,dna先解链,然后再依照硷基配对的原则进行复制,而配对的时候容易出错,也容易...
