热心网友的回答：
然后再排除压力流速控制模组（安捷伦叫epc吧），一般不会是柱子的问题是不是同步器出了问题。当然保留时间偏离也有可能柱效降低或压力流速控制模组故障，你仔细观察一下打样的瞬间和电脑显示的时间起始点是不是同时，如果不同时表明进样和资料採集不同步，可能控制模组的电路板出了故障，按照你的描述首先先排除同步器故障
影响气相色谱中保留时间的因素有什么
的回答：
气相色谱保留间漂移原
保留间漂移与流相机溶剂挥发关
能柱汙染使保留间发飘移
气相色谱中保留时间有什么作用
莱特资讯科技****的回答：
被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间,也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间,称为此组分的保留时间,用tr表示,常以分（min）为时间单位.
保留时间是由色谱过程中的热力学因素所决定,在一定的色谱操作条件下,任何一种物质都有一确定的保留时间,有着类似于比移值相同的作用,可作为色谱定性分析的依据.
一种化合物在规定条件下在层析系统中的执行时间.是层析分离技术的一个引数.
气相色谱法的保留时间为什么要去掉死时间
热心网友的回答：
保留值可以用保留时间来表示；
而相对保留时间就需要用相对保留时间，相对保留时 = 保留时间 - 死时间。
热心网友的回答：
因为死时间是不能被固定相滞留的组分，
的回答：
影响的因素很多，大致分为客观因素和主观因素。客观因素是:gc的载气流速，柱温，电路因素，色谱柱型别，分流比，採集频率，样品的性质，仪器的老龄化等。
主观因素:进样技术，採集与进样时间的差异。但是，一般我们分析时看的相对保留时间，所以保留时间多少会有些差异也是正常的现象。
气相色谱分析中保留时间为什么与温度有关
热心网友的回答：
气相色谱也就是将样品变成气态进行检测的一种分析方式，温度对于气体的性质影响还是很大的，温度升高时，色谱柱中固定相与样品分子的结合能力下降，因此温度越高，样品分子与固定相结合作用越小，出峰时间也越短，同样，沸点越低的物质与固定相结合能力越弱，也越容易早出峰，所以大部分情况下，从物质沸点的高低就能判断相应的保留时间。
那一池忧伤的回答：
肯定的啊，色谱条件是气相检测的基础，温度不同，洗脱能力就不同。
气相色谱法中 什么是保留时间
热心网友的回答：
气相色谱法是一种色谱分析法，色谱分析是利用样品承载于流动相中通过固定相，基于中不同组分在固定相中的滞留（保留）行为不同，而产生分离的分析方法。气相色谱的流动相为气体，所以叫气相色谱仪。保留时间就是样品中该种组分在固定相中的通过时间。
样品通过进样器进入到色谱系统中，通过分流口，进入色谱柱，在色谱柱中受到固定相的影响，而呈一定的速率向流动相流动方向移动，当流出色谱柱后进入检测器，形成讯号，绘製成色谱图，当物质进入检测器的量达到最大时，色谱峰达到峰顶，随后下降。从样品进入色谱系统到某个物质的峰顶时间，即为该物质保留时间。
扩充套件一下，不同物质在相同色谱条件下保留时间一般不同，有些性质极为接近的物质的保留时间会重合；同种物质在不同色谱条件下保留时间不同。
莱特资讯科技****的回答：
被分离样品组分
从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间,也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间,称为此组分的保留时间,用tr表示,常以分（min）为时间单位.
保留时间是由色谱过程中的热力学因素所决定,在一定的色谱操作条件下,任何一种物质都有一确定的保留时间,有着类似于比移值相同的作用,可作为色谱定性分析的依据.
一种化合物在规定条件下在层析系统中的执行时间.是层析分离技术的一个引数.
流速越快bai保留时间越靠前 du,越慢越靠后。zhi 升温速率越快,保留时间dao越靠专前,越慢保留时间越属靠后。高沸点的化合物保留时间靠后,低沸点的化合物保留时间靠前。色谱柱的极性越强,极性的化合物保留时间越靠后,非极性的化合物保留时间越靠前。影响气相色谱中保留时间的因素有什么 影响气相色谱中保...
检查下压力是否稳定。检查是否漏气。检查是不是柱效降低，可以换一个柱子试试，新换的柱子是不是老化过，老化是不是完全。你用的是fid检测器吗？因为不了解你的情况，不过我只是有建议你可能是fid的检测器喷嘴有点堵了，这样也会引起保留时间滞后的。如果你拆卸过fid检测器的话，你可以拆卸下来，把洗耳球冲满水，...
可能和你的色谱条件有关 升温程式有问题，初始温度太高了 仪器没问题地话就是引数设定的问题 想问问在气相色谱中为什么相同的物质有不同的保留时间 一般情况下,相同的物质在相同的色谱条件下有相同的保留时间.但是如果色谱条件,如柱长 固定相种类 载气流速不同的情况下,相同的物质也具有不同的保留时间.另外,如...
