鹅子野心的回答：
答案：a、b、c
启动子的基本结构
启动子是一段位于结构基因5'端上游区的dna序列，能活化rna聚合酶，使之与模板dna準确地相结合并具有转录起始的特异性。因为基因的特异性转录取决于酶与启动子能否有效地形成二元複合物，故rna聚合酶如何有效地找到启动子并与之相结合是转录起始过程中首先要解决的问题。有实验表明，对许多启动子来说，rna聚合酶与之相结合的速率至少比布朗运动中的随机碰撞高100倍。
转录的起始是基因表达的关键阶段，而这一阶段的重要问题是rna聚合酶与启动子的相互作用：启动子的结构影响了它与rna聚合酶的亲和力，从而影响了基因表达的水平。
为什么rna聚合酶能够仅在启动子处结合呢?显然启动子处的核苷酸顺序具有特异的形状以便与rna聚合酶结合，就好像酶与其底物的构相恰恰适合一样。将100个以上启动子的顺序进行了比较，发现在rna合成开始位点的上游大约10bp和35bp处有两个共同的顺序，称为-10和-35序列。
这两个序列的共同顺序如下，-35区「ttgaca」，-10区「tataat」。大多数启动子均有共同顺序（consensus sequence)，只有少数几个核苷酸的差别。
转录单元
转录单元（transcription unit) 是一段从启动子开始至终止子（terminator）结束的dna序列，rna聚合酶从转录起点开始沿着模板前进，直到终止子为止，转录出一条rna链。在细胞中，一个转录单元可以是一个基因，也可以是几个基因。
转录起点
转录起点是指与新生rna链第一个核苷酸相对应dna链上的硷基，研究证实通常为一个嘌呤。常把起点前面，即5』末端的序列称为上游（upstream），而把其后而即3』末端的序列称为下游（downstream）。在描述硷基的位置时，一般用数字表示，起点为+1，下游方向依次为+2、+3……，上游方向依次为-1、-2、-3……。
启动子区
启动子区是rna聚合酶的结合区，其结构直接关係到转录的效率。关于其结构特点，pribnow设计了一个实验，他把rna聚合酶全酶与模板dna结合后，用dnase l水解dna，然后用酚抽提，沉澱纯化dna后得到一个被rna聚合酶保护的dn**段，约有41～44个核苷酸对。他先后分离了fd噬菌体、t7噬菌体的a2及a3启动子、h噬σ菌体的pr启动子及大肠桿菌乳糖操纵子的uv5启动子等5段被酶保护的区域，并进行了序列分析，以后又有人做了50多个启动子的序列分析后发现，在被保护区内有一个由5个核苷酸组成的共同序列，是rna聚合酶的紧密结合点，称为pribnow区（pribnow box），这个区的**大约位于起点上游10bp处，所以又称为-10区。
许多原核生物都含有这两个重要的启动子区：rna聚合酶同启动子结合的区域称为启动子区。将各种原核基因同rna聚合酶全酶结合后，用dnase i水解dna，最后得到与rna聚合酶结合而未被水解的dn**段，这些片段有一个由5个核苷酸（tataa）组成的共同序列，以其发现者的名字命名为pribnow框(pribnow box），这个框的**位于起点上游10bp处，所以又称-10序列（-10 sequence），后来在-35 bp处又找到另一个共同序列（ttgaca）。
hogness等在真核基因中又发现了类似pribnow框的共同序列，即位于-25～-30 bp处的tataaaag，也称tata框（tata box）。tata框上游的保守序列称为上游启动子元件(upstream promoter element，upe）或上游启用序列(uptream activating sequence，uas）。另外在-70～-78 bp处还有一段共同序列ccaat，称为caat框（caat box）。
在真核生物基因中，hogness等先在珠蛋白基因中发现了类似pribrow区的hogness区（hogness box），这是位于转录起始点上游-25~-30 bp处的共同序列似taaa，也称为tata区。另外，在起始位点上游-70～-78 bp处还育另一段共同序列ccaat，这是与原核生物中-35bp区相对应的序列．称为caat区（caat box）。
-10位区和-35位区
提纯被保护的片段后却发现，rna聚合酶并不能重新结合或并不能选择正确的起始点，表明在保护区外可能还存在与rna聚合酶对启动子的识别有关的序列。果然，科学家不久就从噬菌体的左、右启动子pl及pr和sy40启动子的-35 bp附近找到了另一段共同序列：ttgaca。
经过数年的努力，分析了46个大肠桿菌启动子的序列以后．确证绝大部分启动子都存在这两段共同序列，即位于-10bp处（……t89a89t50a65a100……）的tata区和-35 bp处（……t85t83g81a61c69a52……）的ttgaca区。现已查明，-10位的tata区和-35位的ttgaca区是rna聚合酶与启动子的结合位点，能与σ因子相互识别而具有很高的亲和力。
原核生物中-10区同-35区之间核苷酸数目的变动会影响基因转录活性的高低，强启动子一般为17±1 bp，当间距小于15 bp或大于20 bp时都会降低启动子的活性。
以下是核苷出现的概率： [3]
在真核基因中，有少数基因没有tata框。没有tata框的真核基因启动子序列中，有的富集gc，即有gc框；有的则没有gc框。gc框位于-80～-110bp处的gccacaccc或gggcggg序列。
tata框的主要作用是使转录精确地起始；caat框和gc框则主要是控制转录起始的频率，特别是caat框对转录起始频率的作用更大。如在tata框同相邻的upe之间插入核苷酸，也会影响转录使之减弱。
-10序列（原核生物）也称为pribnow box，在真核生物中相应的序列称为tata盒，又称为goldberg-hogness box，是rna聚合酶ⅱ的结合部位。-10和-35这两个部位都很重要：【1】rna聚合酶能和-35和-10序列中的硷基和dna主链中的磷酸基相接触；【2】离开共同顺序较远的启动子的活性亦较弱；【3】最重要的是，破坏启动子功能的突变中有75%都是改变了共同顺序中的硷基，其余25%亦为离共同顺序较近的。
-35和-10序列相距约20bp，即大致是双螺旋绕两圈的长度。因为这两个结合区是在dna分子的同一侧面，可见此酶是结合在双螺旋的一面。可以想像，它能"感觉到每个结合区的沟底中硷基所产生的特异形状。
"原核生物亦有少数启动子缺乏这两个序列（-35和-10）之一。在这种情况下，rna聚合酶往往不能单独识别这种启动子，而需要有辅助蛋白质的帮助。可能是这些蛋白质因子与邻近序列的反应可以弥补启动子的这个缺陷。
在真核生物中，在转录起始位点上游70-80bp处有caat顺序，也称为caat盒。这一顺序也是比较保守的共同顺序：gcctcaatct。
rna聚合酶ⅱ可以识别一顺序。在对家兔β珠蛋白基因caat顺序的研究中发现，用人工方法诱导caat顺序发生突变使家兔β珠蛋白基因的转录水平降低。
启动子中的－10和-35序列是rna聚合酶所结合和作用必需的顺序。但是附近其他dna顺序也能影响启动子的功能。例如，在核糖体rna合成的起始位点的上游50到150核苷酸之间的顺序就是对启动子的完全活性所必需的。
如果这一段dna顺序缺失并由其他外来dna所取代（例如克隆在质粒dna中的rrna基因），则转录起始的频率将降低10倍。同样，在其他情况下，远隔部位的富有at的dna顺序被认为能增进转录起始的频率。有时候上游顺序可以是某些能直接启用rna聚合酶的"启用蛋白"的结合部位。
但是，上游顺序往往有另外的功能。例如上游顺序可以吸引拓扑异构酶，后者可导致结合的区域性产生有利于转录起始的超螺旋状态。上游顺序所引起的dna结构的微细变化可能在双螺旋上被传导到相当远的距离，因此上游顺序的变化可以影响到-10和-35区的dna结构细节。
生物学教育属于理工类专业吗?
热心网友的回答：
也就是师範类生物专业，大学的理化生地理都是理科
群的回答：
生物科学专业包括了生物科学和生物技术两个专业方向，这些专业学科主要培养学生学习生物科学技术方面的基本理论、基本知识。
单独的生物系属于理科，自然科学6大学科之一，毕业后是理学学士。
但是有很多生物相关专业是属于工科专业，例如生物工程，生物资讯科技，生物化学工程之类的专业。
热心网友的回答：
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山东理工大学生物学专业在2012的年学科排名中在全国10%吗
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美国佐治亚理工学院生物学专业怎么样
北京再来人的回答：
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真核生物的rna聚合酶目前已发现有三种。rna聚合酶 存在于核仁中，转录rrna顺序。rna聚合酶 存在于核质中，转录大多数基因 严格说是催化各种前体mrna的合成 需要 tata 框。rna聚合酶 存在于核质中，转录很少几种基因如trna基因如5srrna基因。原核生物,我见过的资料里说 细菌中只...
答 dna和染色体水bai平上的调du控 基因的拷贝zhi数扩增或丢失和dao基因重排回,dna修饰,在染色体答上的位置,染色体结构 包括染色质 异染色质 核小体 都可影响基因表达.转录水平上的调控 转录起始的控制和延伸的弱化对mrna前体的水平都会产生影响.转录后rna加工过程和运送中的调控 真核...
原核生物dna与真核生物的相比，主要是外部形态和存在方式不同。1 外部形态 真核细胞的dna分为核dna和质dna，其中核dna呈链状，质dna呈环状。原核细胞的dna也分为核dna和质dna，均呈环状。2 存在方式 真核生物的dna在细胞核内与蛋白质结合成染色体 在细胞质记忆体在于叶绿体和线粒体这...
