热心网友的回答：
启动子：与rna聚合酶结合并能起始mrna合成的序列。
转录起始点：转录时，rna链第一个核苷酸相对应dna链上的硷基，通常为一个嘌呤。
一般启动子位于转录起始点上游，具体位置关係如下：
真核生物有3类rna聚合酶，负责转录3类不同的启动子。
rna聚合酶i负责转录的rrna基因，启动子（i类）较单一，由转录起始位点附近的两部分序列构成。第一部分是核心启动子，由-45—+20位核苷酸组成，单独存在时就足以起始转录。另一部分由-170—-107位序列组成，称为上游调控元件，能有效地增强转录效率。
rna聚合酶ⅲ负责转录的是5srrna、trna和某些核内小分子rna（snrna），其启动子（ⅲ类）组成较複杂，又可被分为三个亚类。两类5s rrna和trna基因的启动子是内部启动子，位于转录起始位点的下游，都由两部分组成。第三类启动子由三个部分组成，位于转录起始位点上游。
rna聚合酶ii负责转录的ii类基因包括所有蛋白质编码基因和部分snrna基因，后者的启动子结构与iii类基因启动子中的第三种型别相似。编码蛋白质的ii类基因启动子在结构上有共同的保守序列，多数ii类启动子有一个被称为tata盒的共有序列，通常处于-30区，相对于转录起始位点的位置比较固定，也有一些ii类启动子不含有tata盒，这样的启动子称为无tata盒启动子。
原核生物启动子是由两段彼此分开且又高度保守的核苷酸序列-35区和-10区组成，位置关係：-35区，-10区与-35区之间的间隔，-10区，间隔，转录起始位点
启动子与转录起始位点各是什么意思?有什么不同?
随缘游客的回答：
启动子：是一段位于结构基因5『端上游的dna序列，能活化rna聚合酶，使之与模板dna準确地结合并具有转录起始的特异性。
转录起始位点是指与新生rna链第一个核苷酸相对应dna链上的硷基，通常为一个嘌呤。常把起点前面，即5』末端的序列称为上游，而把其后面即3『末端的序列称为下游。
什么叫启动子?
景田不是百岁山的回答：
启动子是rna 聚合酶识别、结合和开始转录的一段dna 序列，它含有rna 聚合酶特异性结合和转录起始所需的保守序列，多数位于结构基因转录起始点的上游,启动子本身不被转录。但有一些启动子(如trna启动子)位于转录起始点的下游,这些dna序列可以被转录。启动子的特性最初是通过能增加或降低基因转录速率的突变而鉴定的。
启动子一般位于转录起始位点的上游。
热心网友的回答：
启动子是基因（gene）的一个组成部分，控制基因表达**录）的起始时间和表达的程度。启动子（promoters）就像「开关」，决定基因的活动。既然基因是成序列的核苷酸（nucleotides），那么启动子也应由dna组成。
启动子本身并不控制基因活动，而是通过与称为转录（transcription）因子的这种蛋白质（proteins）结合而控制基因活动的。转录因子就像一面「旗子」，指挥着酶（enzymes）(rna聚合酶polymerases) 的活动。这种酶製造着基因的rna複製本。
基因的启动子部分发生改变（突变），则导致基因表达的调节障碍。这种变化常见于恶性肿瘤。
许多原核生物都含有这两个重要的启动子区：
启动子是位于结构基因5，端上游的一段dna序列，能够指导全酶(holoenzyme)同模板正确结合，活化rna聚合酶，启动基因转录。全酶是指酶蛋白及其辅酶构成的有功能的複合物。rna，聚合酶的核心酶虽可合成rna，但不能找到模板dna上的转录起始位点，只有带σ因子的全酶才能专一地同启动子结合。
rna聚合酶沿着模板前进，直到终止子，转录产生一条rna链。通常把基因转录起点前面即5』端的序列称为上游(upstream)，起点后面即3』端的序列称为下游(downstream)。并把起点的位置记为十1，下游的核苷酸依次记为+2，+3，……，上游方向依次记为—1，—2，—3，……。
rna聚合酶同启动子结合的区域称为启动子区。将各种原核基因同rna聚合酶全酶结合后，用dnase i水解dna，最后得到与ran聚合酶结合而未被水解的dn**段，这些片段有一个由5个核苷酸(tataa)组成的共同序列，以其发现者的名字命名为pribnow框(pribnowbox)，这个框的**位于起点上游10bp处，所以又称—10序列(—10 sequence)，后来在—35 bp处又找到另一个共同序列(ttgaca)。hogness等在真核基因中又发现了类似pribnow框的共同序列，即位于—25～—30 bp处的tataaaag，也称tata框(tatabox)。
tata框上游的保守序列称为上游启动子元件(upstream promoter element，upe)或上游启用序列(uptreamactivatingsequence，uas)。另外在—70～—78 bp处还有一段共同序列ccaat，称为caat框(caat box)
原核生物中—10区同—35区之间核苷酸数目的变动会影响基因转录活性的高低，强启动子一般为17±1 bp，当间距小于15 bp或大于20 bp时都会降低启动子的活性。
在真核基因中，有少数基因没有tata框。没有tata框的真核基因启动子序列中，有的富集gc，即有gc框；有的则没有gc框。gc框位于—80～—110bp处的gccacaccc或gggcggg序列。
tata框的主要作用是使转录精确地起始；caat框和gc框则主要是控制 转录起始的频率，特别是caat框对转录起始频率的作用更大。如在tata框同相邻的upe之间插入核苷酸，也会影响转录使之减弱。
为什么rna聚合酶能够仅在启动子处结合呢?显然启动子处的核苷酸顺序具有特异的形状以便与rna聚合酶结合，就好像酶与其底物的结构相恰恰适合一样。将100个以上启动子的顺序进行了比较，发现在rna合成开始位点的上游大约10bp和35bp处有两个共同的顺序，称为-10和-35序列。
这两个序列的共同顺序如下,-35区「aatgtgtggaat」，-10区「ttgacatatatt」。大多数启动子均有共同顺序(consensus sequence)，只有少数几个核苷酸的差别。
-10序列又称为pribnow盒(原核生物)。在真核生物中相应的序列位于-35bp处，称为tata盒，又称为goldberg-hognessbox，是rna聚合酶ⅱ的结合部位。-10和-35这两个部位都很重要:
[1]rna聚合酶能和-35和-10序列中的硷基和dna主链中的磷酸基相接触;[2]离开共同顺序较远的启动子的活性亦较弱;[3]最重要的是，破坏启动子功能的突变中有75%都是改变了共同顺序中的硷基，其余25%亦为离共同顺序较近的。-35和-10序列相距约20bp，即大致是双螺旋绕两圈的长度。因为这两个结合区是在dna分子的同一侧面，可见此酶是结合在双螺旋的一面。
可以想像，它能"感觉到每个结合区的沟底中硷基所产生的特异形状。"
原核生物亦有少数启动子缺乏这两个序列（-35和-10)之一。在这种情况下，rna聚合酶往往不能单独识别这种启动子，而需要有辅助蛋白质的帮助。可能是这些蛋白质因子与邻近序列的反应可以弥补启动子的这个缺陷。
在真核生物中，在转录起始位点上游70-80bp处有caat顺序，也称为caat盒。这一顺序也是比较保守的共同顺序：gcctcaatct。
rna聚合酶ⅱ可以识别一顺序。近年来在对家兔β珠蛋白基因caat顺序的研究中发现，用人工方法诱导caat顺序发生突变使家兔β珠蛋白基因的转录水平降低。
启动子中的－10和-35序列是rna聚合酶所结合和作用必需的顺序。但是附近其他dna顺序也能影响启动子的功能。例如，在核糖体rna合成的起始位点的上游50到150核苷酸之间的顺序就是对启动子的完全活性所必需的。
如果这一段dna顺序缺失并由其他外来dna所取代(例如克隆在质粒dna中的rrna基因)，则转录起始的频率将降低10倍。同样，在其他情况下，远隔部位的富有at的dna顺序被认为能增进转录起始的频率。有时候上游顺序可以是某些能直接启用rna聚合酶的"启用蛋白"的结合部位。
但是，上游顺序往往有另外的功能。例如上游顺序可以吸引拓扑异构酶，后者可导致结合的区域性产生有利于转录起始的超螺旋状态。上游顺序所引起的dna结构的微细变化可能在双螺旋上被传导到相当远的距离，因此上游顺序的变化可以影响到-10和-35区的dna结构细节。
友萍华虹的回答：
启动转录的一段dna序列，位于编码区上游。
请问转录起始位点是启动子的一部分吗？启动子包括转录起始点吗？
阿鲁巴星人的回答：
厄，不一定
转录起始位点一般位于启动子后面，当然，也有转录起始位点与启动子有重合的
还有一些trna和5s rna是基因内启动子
如何寻找转录起始位点，promoter基本结构，原核生物1rnapol识别
热心网友的回答：
（1）启动子序列
a：原核生物启动子序列：包括：
①cap-camp结合位点：结合cap-camp,调节基因转录；
②rna聚合酶进入位点：a：在转录的-35附近,一个***tama框,是rna聚合酶的识别和初始结合位点；b：
在转录的-10附近一段核苷酸序列,tata序列,称为pribnow框,是rna聚合酶的结合位点.
b：真核生物启动子序列（以rna聚合酶ⅱ启动子为例）a:帽子位点：转录的起始位点
b：tata框,又称hogness框,－25,类似于原核生物的pribnow框,决定了转录起点的选择.
c：caat框：－75附近,控制着转录起始的频率d：增强子：－100以上,对转录起着调节作用.
（2）终止子序列：在在正确的时间和地点终止转录作用.
真核生物的启动子和原核生物的启动子的结构有什么区别
蔷祀的回答：
1、真核生物的启动子和原核生物的启动子的结构序列不同：原核生物启动子序列明显一致；真核不同启动子间不像原核那样有明显共同一致的序列，而且单靠rna聚合酶难以结合dna而起动转录，而是需要多种蛋白质因子的相互协调作用。
2、真核生物的启动子和原核生物的启动子的结构长度不同：原核生物的启动子的结构长度较短；真核启动子一般包括转录起始点及其上游约100-200bp序列,包含有若干具有独立功能的dna序列元件,每个元件约长7-30bp。
3、真核生物的启动子和原核生物的启动子的终止结构不同：原核生物启动子一般在基因或操纵子的终末往往具有特殊的终止顺序,它可使转录终止和rna聚合酶从dna链上脱落。
真核基因启动子是在基因转录起始位点（+ 1）及其5』上游近端大约100~200bp以内（或下游100bp）的一组具有独立功能的dna序列,每个元件长度约为7~20bp,是决定rna聚合酶转录起始和转录频率的关键元件。
扩充套件资料：
启动子的基本构成有以下几点：
1、转录单元：
转录单元（transcription unit) 是一段从启动子开始至终止子（terminator）结束的dna序列，rna聚合酶从转录起点开始沿着模板前进，直到终止子为止，转录出一条rna链。在细胞中，一个转录单元可以是一个基因，也可以是几个基因。
2、转录起点：
转录起点是指与新生rna链第一个核苷酸相对应dna链上的硷基，研究证实通常为一个嘌呤。常把起点前面，即5』末端的序列称为上游（upstream），而把其后而即3』末端的序列称为下游（downstream）。
在描述硷基的位置时，一般用数字表示，起点为+1，下游方向依次为+2、+3……，上游方向依次为-1、-2、-3……。
3、启动子区：
启动子区是rna聚合酶的结合区，其结构直接关係到转录的效率。在被保护区内有一个由5个核苷酸组成的共同序列，是rna聚合酶的紧密结合点，称为pribnow区（pribnow box），这个区的**大约位于起点上游10bp处，所以又称为-10区。
许多原核生物都含有这两个重要的启动子区：rna聚合酶同启动子结合的区域称为启动子区。将各种原核基因同rna聚合酶全酶结合后，用dnase i水解dna，最后得到与rna聚合酶结合而未被水解的dn**段，这些片段有一个由5个核苷酸（tataa）组成的共同序列。
4、-10位区和-35位区：
rna聚合酶并不能重新结合或并不能选择正确的起始点，表明在保护区外可能还存在与rna聚合酶对启动子的识别有关的序列。果然，科学家不久就从噬菌体的左、右启动子pl及pr和sy40启动子的-35 bp附近找到了另一段共同序列：ttgaca。
原核生物中-10区同-35区之间核苷酸数目的变动会影响基因转录活性的高低，强启动子一般为17±1 bp，当间距小于15 bp或大于20 bp时都会降低启动子的活性。
答案 a b c 启动子的基本结构 启动子是一段位于结构基因5 端上游区的dna序列，能活化rna聚合酶，使之与模板dna準确地相结合并具有转录起始的特异性。因为基因的特异性转录取决于酶与启动子能否有效地形成二元複合物，故rna聚合酶如何有效地找到启动子并与之相结合是转录起始过程中首先要解决的问题。...
转录因子一半都结合覆在被制调控基因 的promoter区域,你可以做一个chip seq实验,然后在基因组资料库中定位这些与该转录因子结合的dna区域,那么这些区域的下游附近的基因就很可能是受该转录因子调控的基因。然后在针对这些疑似基因做转录因子ko之后的该基因mrna水平检测 realtimepc...
问题叙述的不详细,也没有具体 请详细描述一下问题,这样才可以提出针对性的解决方案,你最好发一下 方便快速的定位你的问题 基因和启动子是什么关係 启动子是dna上的一段基因序列望採纳 rna聚合酶特异性识别和结合的dna序列。启动子是基因 gene 的一个组成部分,控制基因表达 录 的起始时间和表达的...
