热心网友的回答：
温度,载气流速等分析条件不变的情况下打一针纯样品,即你想知道组分的纯样品,出峰完全后观察保留时间t1,和以前谱图对照保留时间,保留时间也为t1的那个峰就是该组分
野狼的回答：
打个质谱，如果是已知的几种可以加入内标物质定性，或者不用纯品，优级纯，或者90%的标準物质，找最大峰即可！
水心轩昂的回答：
用那物质标一下就知道了
如何鉴定液相色谱图中某一峰对应的物质是什么
热心网友的回答：
如果你知道该物质是什么，只是进行确认，则可以用该物质的标準品，在相同色谱条件下进样，如果保留时间一致，则可以判断是同一物质
如果你完全不知道是什么物质，可以用液质联用的方法，分析出该峰位的离子或碎片分子量，然后再分析到底是什么物质，这种情况的前提是你至少能分析处可能是什么物质
如何鉴定液相色谱图中某一峰对应的物质是什么
热心网友的回答：
首先你需要能够推断出这个物质可能是什么
然后，如果你有该物质的对照品，将对照品用相同的方法进行处理，然后在相同色谱条件下进样，如果能够在相同位置出峰，则可以判断是同一物质。
如果没有对照品，你可以考虑用液相质谱联用的方法，通过质谱检测结果来判断是否是你预料的物质。
这些方法的前提都是，你要证明你的色谱条件的适用性，也就是简单的说可以证明色谱条件的稳定性、专属性、耐用性，来保证你所测定的特定的色谱峰能够稳定的在同一位置出峰，并且那个峰测出来的是纯物质，不是几种物质的混合物。
楼上回答的很有道理 来,更简自单的,你看看那峰好不好看,不好看的一般多多少少有些问题 当然了,如果两样东西真一点没分开那就要用其他分析手段,或跟换流动相,或改变色谱柱来分离。实在不行藉助gc ms或lc ms 联用装置来解决,质谱的定性可是一流的,现在的仪器都很傻瓜式的,用起来也不烦 一般来说,峰形...
从你的叙述的来原因和表现源看,至少你要知道你的柱流量是不是减小了,其次你的柱效是不是降低了,你可以换个新柱子看看出峰时间。我用的气相色谱出峰时间的退后和提前一般都是分流比的改变导致的。从简单入手查起,故障总会得到解决的,祝你好运 你买的哪个厂家的气相色谱仪 打打 问一下厂家 比在这里问知道好使的多好...
色谱来分离中物质的分离次序一般是根源据相似相容原bai理。du也就是固定相与被zhi 分析化合物之间的极dao性关係来判定处分次序。常规气相色谱柱一般都是非极性的。一般而言，你的上述物质出峰次序如下 甲醇 乙醇 异丁醇 正丁醇。他们的色谱图你可以到 生化色谱网 chemalink.的色谱相簿去检视一...
