放逐之刃瑞文的回答：
是测定milna 的5『端在对应的模板土的位置的一种方法。先将mrna与 a:p标记的模板进行杂交，用单链专一的si酶消化，除去两端 的一单链部分，然后将这种}p标记的dla-r}ia杂种分子再 用测定d.
'va序列的方法测定模板d}ia序列。并与前者在同 一块凝胶板上进行电泳。经放射自显影观察dn a-rna杂 交带的位置，看与dya核苷[1] 酸序列梯中哪一个核营酸位置 相当，便能知道rni2'v a末端的核苷酸种类。
s1核酸酶是怎么提取的及其用途？
北京理工大学出版社的回答：
s1核酸
酶是由米麴霉(aspergillsuoryzde)中提取的。s1核酸酶是一种特异性单链核苷酸外切酶，能降解单链dna和单链rna，产生5′单链核苷酸或寡核苷酸。双链dna、双链rna和dna-rna杂交分子对s1核酸酶具有较大的抵抗力，只有高浓度的酶才可使其消化。
它水解单链dna的速率要比水解双链dna快75000倍。酶反应的最适ph为4.0～4.
3，ph4.9时酶活性下降50%。通常酶反应在ph4.
6进行，以防dna变性，酶反应需要低浓度zn2+，但可被edta和柠檬酸盐等整合剂所抑制。在10～30mmol/l範围内变化的nacⅰ浓度对酶活性无影响。该酶在尿素、sds和甲醯受中稳定。
s1核酸酶在基因工程中用途很多：①去除dn**段的单链突出端，使之成为平端，利用某些情况下片段之间的连线；②去除cdna合成时形成的髮夹结构；③施行s1核酸酶保护试验(s1protection或s1maping)分析，转录产物；④成熟mrna与基因组dna杂交后，结合s1核酸酶水解，可确定内含子在基因组dna中的定位；⑤修整渐进性删除突变的末端。
s1核糖核酸酶保护分析实验谁了解，在哪些生物技术**上有介绍？
通电直导线的回答：
自己看吧 挺全的
热心网友的回答：
add the following
关于s1核酸酶作图法；核酸保护实验
热心网友的回答：
目的是明确该基因的外显子,
既然如此，为何不再两端设计引物，扩增dna序列后和cdna序列一比对不就出来了吗？
如果用杂交，只能杂交cdna，不能杂交mrna。一般杂交序列在600以下比较合适。
热心网友的回答：
目的是明确该基因的外显子
s1核酸酶有哪些作用？
中国农业出版社的回答：
s1核酸酶（s1：nuclease）**于米麴霉（emphasis：role=italicaspergillus：
oryzaeemphasis），是一种单链核酸酶，可降解单链dna或rna，产生带5′磷酸的单核苷酸或寡核苷酸双链，对双链分子如dsdna、dsrna和dna-rna杂交体不敏感。酶浓度大时可完全消化双链，中等浓度可在切口或小缺口处切割双链。该酶可用于分析dna-rna杂交体的结构，去掉双链核酸中突出的单链尾从而产生平末端，开启双链cdna合成中产生的髮夹环。
核酸酶p1和核酸酶s1的区别
热心网友的回答：
酶、核酶、核酸酶到底有何区别?
酶是活细胞合成的、对其特异底物起高效催化作用的蛋白质,是机体内催化各种代谢反应最主要的催化剂.
核酶和脱氧核酶是具有高效、特异催化作用的核糖核酸和脱氧核糖核酸,是近年来发现的另一类生物催化剂,为数不多,主要作用于核酸.
核酸酶是指所有可以水解核酸的酶,依据其底物的不同可以将其分为dna酶和rna酶两类.
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