爱刷_棍哥的回答：
（1）在基因工程中常用的工具有三种：一是用作切取目的基因限制酶；二是将目的基因与运载体拼接的dna连线酶；三是作为运载体的质粒．
（2）用同一种限制酶将有目的基因的dna与运载体（质粒）切割，形成相同的黏性末端，经dna连线酶进行拼接形成重组dna，可能有「目的-目的基因」、「目的基因-运载体」、「运载体-运载体」三种，其中有效的（所需要的）重组dna是目的基因-运载体．
（3）图（一）所示的质粒中含有tctr为四环素（抗生素）抗性基因，拼接形成的3种拼接产物（重组dna）与无任何抗药性的原核宿主细胞接种到含四环素的培养基中，能生长的原核宿主细胞所含有的拼接产物必需含有四环素抗性基因，即运载体-运载体、目的基因-运载体．
（4）据图分析，p为启动子，是rna聚合酶识别和结合的位点；将重组dna汇入动物受体细胞的常用方法是显微注射法．
（5）在基因工程中，限制酶（限制性内切酶）能识别特定的核苷酸序列，并在特定的位点切割磷酸二酯键，即作用于图（二）的a位置；dna解旋酶作用于氢键，即b位置．
故答案为：
（1）限制酶（限制性内切酶） dna连线酶
（2）目的基因-目的基因 目的基因-运载体 运载体-运载体 目的基因-动载体
（3）运载体-运载体 目的基因-运载体
（4）p（启动子） 显微注射法
（5）限制酶（限制性内切酶） dna解旋酶
人工构建的大肠桿菌质粒pbr322是基因工程中应用最广泛的载体（见图1）．除标注外，图中其他英文缩写表示
春云的梦的回答：
（1）质粒是双链环状dna分子；该质粒含有多种限制性核酸内切酶的酶切位点，可以作为多种目的基因的载体．ampr和tetr在基因工程中作为标记基因，用于筛选重组质粒．
（2）①通过基因工程培育能合**胰岛素的工程菌时，可先依据氨基酸的排列顺序推出信使rna的硷基序列，再推出dna（基因）的硷基序列，然后用化学方法人工合成a链和b链基因的片段．将此基因片段分别与2个不同质粒重组后，再汇入大肠桿菌内．
②大肠桿菌是原核生物，细胞中不会内质网、高尔基体等细胞器，不能对多肽链进行加工，因此在大肠桿菌内合成的单独的a、b两条多肽链没有生物活性．要直接获得有活性的转基因人胰岛素，可以选择真核细胞（如酵母菌）作为受体细胞．
故答案为：
（1）dna 含有多种限制性核酸内切酶的酶切位点 作为标记基因
（2）①氨基酸的排列顺序 信使rna的硷基 dna（基因）的硷基 不同质粒（2个质粒）
②内质网、高尔基体等细胞器 对多肽链进行加工 真核细胞（酵母菌）
据题意，线圈产copy生的磁场全部bai 集中在铁芯内，根 du据安培定则判zhi断可知，穿过 a的磁感线方向向左，穿dao过b的磁感线向上，a b两环都有磁通量 当滑动变阻器的滑片左 右滑动时，线圈中电流将发生改变，产生的磁场随之改变，a b两环中磁通量会发生改变，故a b两环中将产生感应电流 而...
1 由覆电路图可知，r1 r2串联 当光制线被挡住时，r1的阻值变大，总阻值变大，由欧姆定律可得电路中电流减小 因r2为定值电阻，根据p i2r可知其功率将减小，故a b选项正确 2 自动扶梯满载时，计数器计数一次的时间间隔为 t sv 0.5m 0.5m s 1s，所以计数器计数101次需要t 1...
a 当内电阻和外电阻相等时，电源的输出功率最大，由于r0 r，故当滑动变阻器的为零的时候，电源输出功率最大，变阻器的滑片p由a端向b端滑动过程中，外电阻减小，所以电源的输出功率在增加，故a错误 b 变阻器的滑片p由a端向b端滑动过程中，外电阻减小，由p总 er r r 可知电源消耗的总功率逐渐变大，...
