热心网友的回答：
有,首先让我们来明确y染色的构造：y染色和x染色体的构型和资讯并不是完全不一致的,也就是说y染色上有两个区段,一个区段是和x染色体的某一段相对应,相当于一对常染色；而另一个区段则是y染色体完全特有的,也就是y染色体作为性染色真正与常染色有本质区别的地方,这一区段是和x染色完全不搭界的.
所以说,如果致病基因位于上述前一种区段上,那么该致病基因还有一个等位基因在x染色体的相应区段上,至于它所控制的性状显隐就看x和y染色共同控制了；
但如果致病基因位于y染色的上述后一种区段上,那么该致病基因就没有所谓显隐性了,也就是正如楼上那几位所说的那种情况.
果冻风暴的回答：
没有，因为就一个基因
燕慕祕宜欣的回答：
没有，因为只有一个基因。没有相对性。
基因在y染色体上为什么不区分显隐性
俪的回答：
一般情况下是这样。
这句话成立的前提是y染色体上无等位基因（也就是说控制性状的基因位于y染色体的非同源区段）。
若是基因位于y染色体与x染色体的同源区段，就有显隐性之分了。
硪僦昰拽的回答：
因为y只有一条，如果是男孩可能会显示，女孩没y基因
y染色体上的致病基因没有显隐性之分显隐性之分是什么意思？
乐疯了2号的回答：
显隐性指的是基因的表达情况，如果携带了隐性基因，比如aa，这就是隐型纯合子，此种情况若不考虑外界环境的因素，他一定会表现出这种隐性基因所控制的性状；若为aa，在完全显性的情况下，他表达的一定是显性基因所控制的性状，若为不完全显性，那就是显性性状与**形状掺半；若为aa则其是显性纯合子，此种情况若不考虑外界环境的因素，他一定会表现出这种显性基因所控制的性状。这就是显阴性。
y染色体是人体的性染色体，它存在的话则视为男性是xy（除了xxy），在y染色体上就是预设的说是在y染色体的非同源区段，在x染色体上不存在，所以不管它是显性还是隐性，它都会表达出来，如：外耳廓多毛症。
river丶的回答：
因为一个人最多只会带一个y染色体（xy），如果他的y染色体上有致病基因，此人就会受到这个基因的影响，所以只有带不带致病基因之分，没有显隐性之分。
鸭头の**的回答：
这是指y染色体上与x染色体上的非同源区段，也就是y染色体上的特有区段，在这区段上的致病基因只要有就会患病
尕笨猪的回答：
因为y染色体只有男性有 只要这上面有致病基因了就会显现出来
的回答：
因为y只有一个，隐性的话要两个才会表现出来，所以y染色体上的致病基因没有显隐性之分
热心网友的回答：
显隐性是由同源染色体上等位基因控制的。人是二倍体生物，因此有2条相同染色体。在这两条染色体上如果同时存在的基因比如是aa，aa，aa这三种。
它的意思是a为显性基因，a为隐性基因。aa就是指存在两个显性基因，每条染色体各一个。aa是指存在一个显性基因和一个隐性基因，两个染色体上一个是显性，另一个就是**。
aa同理了。而对于y染色体而言，你应该知道，人有23对46条染色体，其中第23对是性染色体，它们是x与y染色体，虽然x与y染色体大小不同，但我们仍然认为它们是同源染色体，男人性染色体是xy，女人是xx。由于男人只有一条y染色体，而在y染色体上的相同位置只能有一个基因，因此y染色体不存在等位基因，也就没有显隐性之分了。
希望你能懂。
邱的回答：
就是无论什么情况都会表现岀该致病基因性状
乔飞的回答：
y染色体上有致病基因'属性染色体遗传，并且y染色体只有男性拥有，在一对同源染色体中只有一条为xy。
为什么必修二生物中伴y染色体无显隐性之分
听风的回答：
一般情况下是这样。
这句话成立的前提是y染色体上无等位基因（也就是说控制性状的基因位于y染色体的非同源区段）。
若是基因位于y染色体与x染色体的同源区段，就有显隐性之分了。
有交叉才有染色单体，一个交叉有两单体。同源染色体 同源染色体是在二倍体生物细胞中，形态 结构基本相同的染色体，并在减数第一次 参考减数 的四分体时期中彼此联会 若是三倍体及其他奇数倍体生物细胞，联会时会发生紊乱 最后分开到不同的生殖细胞 即精子 卵细胞 的一对染色体，在这一对染色体中一个来自母方，另...
首先，自由组合必须要是非同源染色体。然后，什么是非等位基因？控制 同一性状的基专因,位于同源属染色上的同一个位置,我们形象的称呼他们为等位基因.其他的就是非等位基因了.也就是说如果a,a是一对等位基因，位于一对同源染色体上，b,b是另一对等位基因，位于另一对同源染色体上，那么减数第一次 后，a跟b ...
设两bai 对基因为aa bb 用显性纯合和隐性du纯合作亲本aabbxaabb得f1,然后让zhif1自交,如果f2代出dao现4种性状回,且比例为9 答3 3 1则两对基因在非同源染色体上,如果只出现两种性状双显性与双隐性 比例3 1 就是在同源染色体上。如果在同源染色体上,那么就可以看成是是一...
