如何判断基因的显隐性,伴x,y或常染色体遗

fjmyhfvclm2025-01-28  4

闪电的回答:


判断显隐性,可用杂交的方法,用两个不同相对性状的个体杂交,下一代表现出来的是显性,未表现出来的是隐性。

伴x遗传,表现出隔代遗传现象,男性患者多,女性少。

伴y遗传,传男不传女,代代相传。

怎么判断遗传病是常染色体隐性遗传还是伴x染色体隐性

艾康生物的回答:


您好!根据遗传病特点进行判断,常染色体隐性遗传的特点:1.

系谱中看不到连代现象,呈散发性。2.与性别无关,男女患病机率均等。

3.患者的双亲往往无病,但都是隐性致病基因的携带者;患者同胞中1/4会患病,正常同胞中有2/3的可能性为隐性致病基因的携带者。伴x染色体隐性遗传的特点:

1.具有隔代交叉遗传现象。2.

与性别有关,患者中男多女少。3.女患者的父亲及儿子一定为患者,简记为「女病,父子病」;正常男性的母亲及女儿一定正常,简记为「男正,母女正」;男患者的母亲及女儿至少为携带者。

热心网友的回答:


根据疾病发病规律判断,即孟德尔遗传规律来判断

如何判断基因的显隐性,伴x,y或常染色体遗

_途茶的回答:


首先排除是否为伴y遗传(是否只有男病)

然后看显隐性(无中生有为**,有中生无为显性)然后看是伴x还是常染色体(若伴x显性,则男病其母女必病,若伴x**,则女病其父子必病,若都不符合,则为常染色体遗传)

这类问题只能通过排除法解决

承诺没怀疑过的回答:


无中生有为隐性,有中生无为显性。隐性基因看女病,女性患者父亲或儿子均病伴x隐性遗传,显性基因看男病,男性患者母亲或女儿均病为伴x显性遗传

天猿狼的回答:


无中生有是隐性,只有男性患病是y,母传子子再传女是x其余都是常

中遗传方式怎样判断是伴x隐性还是伴x显性还是常染

疏蕊连丑的回答:


首先,是否伴性遗传是要看后代中的性别是否对性状有影响,如某一性状在后代的雌雄中表现不一样,那么就肯定是伴性的。

然后显隐性的判断也是不一样的。伴常染色遗传的话如果在后代中出现的性状是亲本没有的,那么该性状为**,在伴性遗传中,一母本与雄性杂交(性状不同),若后代中的雌性都为亲本雄性的性状,雄性都为母本性状,则亲本雌性性状为隐性,雄性为显性。若一母本与雄性杂交(性状相同,后代中出现了不同性状,则亲本性状为显性

总之,看到后代中出现亲本中没有的形状的,该性状就为**。

医学博士生的家的回答:


第一步;确认或排除伴y染色体遗传(只在男性中传递,父传子,子传孙)第二步:判断致病基因是显性还是隐性(无中生有为隐性(双亲均无病生出有病的孩子),有中生无为显性(双亲均有病生出正常的孩子))第三步;确定致病基因是位于常染色体上还是位于x染色体上。首先考虑为伴x遗传,只有不符合x染色体显性或隐性遗传病的特点时,才可判断常染色体显性或隐性遗传病。

(如果是x显,儿子患病母亲必为患者,父亲患病女儿必为患者;如果是x隐,女患父必患,母患子必患)

高中生物中遗传方式怎样判断是伴x隐性还是伴x显性还是常染色体显性还是常染色体隐性??30

热心网友的回答:


这种判断一般是涉及家族遗传病的系谱分析的。首先先要判断该病的

显隐性。如果两个患者生出一个健康孩子为显性遗传病,如果两个健康人生出一个患病孩子为隐性遗传病。伴x显性遗传一般女患者多于男患者,如果父亲患病,则女儿一定患病,如果男患者女儿不患病可排除伴x显性遗传。

伴x隐性遗传一般男患者多于女患者,若女患者的儿子不患病则可排除伴x隐性遗传。常染色体遗传男女患者比例持平,如果前两种情况被排除,则为常染色体遗传。当然也有某些表现型的伴性遗传问题。

如果蝇的眼色基因。判断的方法以红眼、白眼这一对相对性状为例:一只红眼雌蝇与一只白眼雄蝇交配,后代均为红眼。

说明红眼基因对于白眼为显性。而研究是否伴性遗传的问题时就要从后代的雌蝇入手。用后代中的红眼雌蝇与白眼雄蝇交配。

如果产生的后代中雄蝇均为红眼,雌蝇有白眼个体出现说明了该基因位于x染色体上,而如果后代雌雄均有白眼个体出现,则说明位于常染色体上。这些只是方法,具体情况还要具体分析。

热心网友的回答:


1.人类遗传病的6种遗传方式及其特点

遗传病的遗传方式 遗传特点 例项

常染色体隐性遗传病 隔代遗传,患者为隐性纯合体 白化病

常染色体显性遗传病 代代相传,正常人为隐性纯合体 软骨发育不全症

伴x染色体隐性遗传病 隔代遗传,交叉遗传,患者男性多于女性 色盲、血友病

伴x染色体显性遗传病 代代相传,交叉遗传,患者女性多于男性 抗vd佝偻病

伴y染色体遗传病 传男不传女,只有男性患者没有女性患者 人类中的毛耳

细胞质遗传病 母亲患病,子代都患病。 线粒体肌病

2.遗传系谱图中遗传病的确定

(1)首先先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传:

①「无中生有」为隐性遗传病。即双亲都正常,其子代有患者,则一定是隐性遗传病。

②「有中生无」为显性遗传病。即双亲都表现患病,其子代有表现正常者,则一定是显性遗传病。

(2)其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传:

①在已确定隐性遗传病的系谱中:

a.父亲正常,女儿患病,一定是常染色体隐性遗传;

b.母亲患病,儿子正常,一定不是伴x染色体隐性遗传,必定是常染色体隐性遗传。

②在已确定显性遗传病的系谱中:

a.父亲患病,女儿正常,一定是常染色体显性遗传;

b.母亲正常,儿子患病,一定不是伴x染色体显性遗传,必定是常染色体显性遗传。

(3)人类遗传病判定口诀:

无中生有为隐性,有中生无为显性;

隐性遗传看女病,女病父正非伴性;

显性遗传看男病,男病母正非伴性。

邓富桐的回答:


判断方法 无中生有有为隐 而且x隐遗传女患者多于男患者 隔代遗传

x显遗传是只要有显性就遗传 是代代遗传

热心网友的回答:


1)某种特徵,下一代遗传与性别没有关係,与是父亲或是母亲遗传有相同概率,则此特徵是常染色体遗传。

若父母亲都没有表现此特徵,而子女有表现者,则此特徵是隐性遗传;

若父母一方有表现,另一方没有,分几种情况:

a 下一代都表现此特徵,则为显性遗传

b 下一代有一半表现此特徵,则不能确定

若父母双方都有表现,而子女有不表现者,则此特徵为**遗传

2)某种特徵,父亲有,母亲没有,下一代不论性别有一半表现,或是都没有表现,则为伴x**遗传

3)某种特徵,父亲有,母亲没有,子女中儿子不表现,女儿表现,则为伴x显性遗传

4)某种特徵,父亲没有,母亲有,子女中儿子表现,女儿不表现,则为伴x**遗传

5)某种特徵,父亲没有,母亲没有,子女中儿子有一半表现,女儿不表现,则为伴x**遗传

热心网友的回答:


首先,是否伴性遗传是要看后代中的性别是否对性状有影响,如某一性状在后代的雌雄中表现不一样,那么就肯定是伴性的。

然后显隐性的判断也是不一样的。伴常染色遗传的话如果在后代中出现的性状是亲本没有的,那么该性状为**,在伴性遗传中,一母本与雄性杂交(性状不同),若后代中的雌性都为亲本雄性的性状,雄性都为母本性状,则亲本雌性性状为隐性,雄性为显性。若一母本与雄性杂交(性状相同,后代中出现了不同性状,则亲本性状为显性

总之,看到后代中出现亲本中没有的形状的,该性状就为**。

蝎兔的多稜镜的回答:


教你一个最简单的方法,高中生物中的伴性遗传只有那几种病,你不必想得太複杂,把它们记住,就可以很简单区分,然后再根据题目给你的遗传系谱图判断显性还是阴性遗传,试一试,很实用

蒤鸦藸的回答:


1. 先看是有中生无(就是双方都是有病的父母生下一个健康

的孩子) 还是无中生有(一对健康的父母生出一个患病的孩子)

!!!!!!有中生无是显性 !!!!! 无中生有是隐性!!!!!!!!!!

2.再是看伴x显性还是伴x隐性

(1)伴x 显性口诀:父病女弊病 子病母弊病 在图中找到一个患病男性看他的母亲和女儿是否患病 是否符合口诀

(2)伴x隐性口诀:母病子必病 女病父必病 在图中找到一个患病女性看她的父亲和儿子是否患病是否符合口诀

!!!!!!!!!做题经验 无抄袭 版权归涂鸦猪~~~~~~~~

热心网友的回答:


无中生有为**,生女有病为常隐

有中生无为显性,生女无病为常显

(今年上完高三觉得以上是比较常用的(但已经有2个月没摸书了,应该对)),

还有:(以下2000%肯定对)

不常用的:判断显隐性:无众生有:**

有中生无:显性

致病基因的位置:y遗传:父病子病(全是男的病)x显:父病女必病,子病母必病

常显:1子女正常双亲病

2父病女不病或子病母不病

x隐:1双亲正常子病

2母病子必病,女病父必病

常隐:1双亲正常子女病

2母病子不病或女病父不病

不能确定型别的:1若该病代代连续遗传:为显性遗传患者性别无差别:常染色体上

女患多于男患:x染上

2若隔代遗传:为**遗传

患者性别无差别:常染色体上

男患多于女患:x染上

(最全了!要仔细思考里面的每个字特别是「或」「必」等字,)《望採纳!!!!!!!!!!!!!!>

无忧无虑的回答:


x**的话,只有2个才能显遗传,因此,女儿不容易得病,儿子容易得病。

x显性的话,只要有1个就显遗传,因此,女儿容易得病,儿子不容易得病。

热心网友的回答:


先判断显隐性,然后再看是否伴x

玉脉幽的回答:


如果是家族遗传图谱,超过三代找中间一代一对父母和女儿(可以不只有一个女儿,只要有女儿就行)如果一对正常父母,女儿全部患病,就一定是常隐。如果一对患病父母,女儿全部正常,就是常显。如果父亲患病,母亲无病,女儿患病,女儿的丈夫无病,但女儿的儿子有病,一定是x隐,这三个都排除了,就是x显了。

黎筱汐的回答:


给你一个口诀。判断起来就很简单了。是我高中老师教的。

无中生有是**,女儿患病不伴性。

有种生物是现行,女儿患病要伴性。

如何判断遗传病的显隐性与是否是伴性遗传?

热心网友的回答:


无中生有为隐性,隐性患病看女病,女病父(子)不病可排除伴x隐。

有中生无为显性,显患病看男病,男病母(女)不病可排除伴x显。

链夌偣鐢滒煓的回答:


显隐性的判定:无中生有即为**,有种生无即为显形。就是说如果出现亲代都没有患病,但是出现子代患病,则可以确定疾病是隐性遗传;如果亲代都患病,出现子代不患病,则说明疾病是显性遗传。

伴性遗传的话有明显的特徵的。伴y染色体,只有男性才显现性状。伴x染色体隐性的话,如果母亲患病,儿子一定患病。伴x显性的话,如果父亲患病,则女儿一定患病。

热心网友的回答:


1.首先确定显隐性:

①「无中生有为隐性」   ②「有中生无为显性」

2、再确定致病基因的位置:

①「无中生有为隐性,女儿患病为常隐」   ②「有中生无为显性,女儿正常为常显」   ③ 「母病子病,女病父病,男性患者多于女性」――最可能为「x隐」(女病男必病)   ④ 「父病女病,子病母病,女性患者多于男性」―― 最可能为「x显」(男病女必病)

3.常染色体与性染色体同时存在的处理方法:

当既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对及以上的性状遗传时:   由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理;   由常染色体上的基因控制的性状按分离规律处理,   整体上则按基因的自由组合定律来处理.

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1 无中生有为隐性,生女患病为常隐即父母无病,女儿有病,这病一定是常染色体隐性遗传病,一定不可能是x染色体遗传病。2 有中生无为显性,生女正常为常显即父母有病,女儿无病,这病一定是常染色体显性遗传病,一定不可能是x染色体遗传病。如何判断常染色体遗传和伴性遗传 判断常染色体遗传和伴性遗传的方法如下 伴...

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