热心网友的回答：
不能生成氢气。氢气有还原性，br2有氧化性，不能同时在这个反应中存在。
这个要看反应条件了。如果是光照，那就是羟基上的氢，在其他的条件下，可能会取代掉-oh 即取代羟基，这个不好讲
热心网友的回答：
乙醇和br2反应怎么可能生成氢气呢？乙醇和氢溴酸加热反应可以生成溴乙烷和水，乙醇和溴反应顶多是取代了甲基上的氢，不会生成氢气吧！
溴水能和乙醇反应么，原理
爵士的猫的回答：
满足一定的条件可以反应，这个一定条件指的的硷性环境。
原理如下：
1、溴水在硷性条件下可以氧化乙醇，当然其实发生反应的是次溴酸钠而不是溴水；
2、在硷性条件下，溴水能和乙醇发生滷仿反应，第一步是次溴酸钠开始氧化，次溴酸钠的氧化性是足够氧化乙醇的；
3、即便不在硷性条件下，也能发生滷仿反应，但非常慢，试验中是看不到变化的，这时候加点硷就快了。
4、乙醇的羟基氧化成醛基，因为此反应是缓慢的，所以试验中看不到乙醇使溴的四氯化碳溶液褪色，造成溴水不与乙醇溶液反应的假象。
秀秀的旺仔的回答：
溴水与乙醇溶液能发生反应。
溴水与乙醇溶液能氧化反应，乙醇的羟基氧化成醛基，因为此反应是缓慢的，所以试验中看不到乙醇使溴的四氯化碳溶液褪色，造成溴水不与乙醇溶液反应的假象。
反应方程式：
4br2+c2h5oh=cbr3cho+5hbr常温
类似乙醇与氯的反应（生成三氯乙醛），反应中：首先卤素解离为滷阳离子和滷阴离子，乙醇的alpha氢被滷阴离子夺去生成卤化氢，乙醇脱去alpha氢生成碳负离子，与滷阳离子加成，重排后得到三滷乙醛。
扩充套件资料：
溴单质微溶于水，80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。
次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。
乙醇性质：
1、溶解性
能与水以任意比互溶；可混溶于醚、氯仿、甲醇、丙酮、甘油等多数有机溶剂。
乙醇是一种很好的溶剂，能溶解许多物质，所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分；也常用乙醇作为反应的溶剂，使参加反应的有机物和无机物均能溶解，增大接触面积，提高反应速率。
例如，在油脂的皂化反应中，加入乙醇既能溶解naoh，又能溶解油脂，让它们在均相（同一溶剂的溶液）中充分接触，加快反应速率。
2、潮解性
由于存在氢键，乙醇具有较强的潮解性，可以很快从空气中吸收水分。
羟基的极性也使得很多离子化合物可溶于乙醇中，如氢氧化钠、氢氧化钾、氯化镁、氯化钙、氯化铵、溴化铵和溴化钠等；但氯化钠和氯化钾微溶于乙醇。
此外，其非极性的烃基使得乙醇也可溶解一些非极性的物质，例如大多数香精油和很多增味剂、增色剂和医药试剂。
郑州科瑞耐火材料****的回答：
高中化学里说的是不可以反应。但实际情况是，满足一定的条件，是可以反应的。这个一定条件指的的硷性环境。原理如下：
溴水在硷性条件下可以氧化乙醇，当然其实发生反应的是次溴酸钠而不是溴水；
在硷性条件下，溴水能和乙醇发生滷仿反应，第一步是次溴酸钠开始氧化，次溴酸钠的氧化性是足够氧化乙醇的；
即便不在硷性条件下，也能发生滷仿反应，但非常慢，试验中是看不到变化的，这时候加点硷就快了。
楼上都是错的，尤其楼上给的连结也是错的，醛酮h 催化下的溴代不容易生成多取代物，因为一取代物进一步取代比较困难，但是oh 催化很容易生成多取代物 缓慢反应，乙醇被氧化为乙醛 之后比较複杂，乙醛甲基上的氢可以发生溴代，醛基也可以被氧化为羧基，同时发生 溴水与乙醇不发生化学变化,因为乙醇与水互溶,所以混...
小试看师兄做过，氯化亚碸作溶剂，反应完减压蒸馏氯化亚碸，然后根据醯氯化物质的性质决定是处理还是直接进行下一步反应。检视原帖 dmf跟草醯氯反应式是什么 乾燥，草醯氯 生成薇思麦尔中间体 如图所示 二氧化碳 一氧化碳。羧酸製备醯氯的方法有哪些?1 醯氯可由羧酸与无机酸的醯氯如三氯化磷 五氯化磷 亚硫醯...
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